Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety tbl oro (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.

Liek sa používa u detí vo veku 6 až 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 20 kg:

• na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy,
• na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (výsyp alebo žihľavky).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 6 - 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 20 kg 
1 tableta 1x denne na zmiernenie príznakov sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy a urtikárie.

Deti mladšie ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou menej ako 20 kg
Nie sú odporúčania na dávkovanie. Preto sa liek nemá užívať v tejto vekovej skupine.

Dospelým a dospievajúcim (vo veku nad 12 rokov) je vhodné podávať tablety v inej sile (s obsahom 20 mg liečiva bilastínu).

Terapia alergickej rinitídy má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Terapia sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Pri celoročnej alergickej rinitíde sa môže u pacientov navrhnúť kontinuálna liečba počas doby expozície alergénom.
Dĺžka terapie žihľavky závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa vloží do úst, kde sa nechá rozpustiť, prípadne sa pred podaním môže rozpustiť vo vode. Tableta sa má užiť 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo ovocnej šťave. Na rozpúšťanie sa nemá používať grapefruitová šťava alebo iné ovocné šťavy.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu, sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Tento liek sa nemá podávať deťom vo veku do 6 rokov s telesnou hmotnosťou menšou ako 20 kg.
Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia svoju vlastnú reakciu na bilastín.
Nezapíjať tablety grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami.
Tento liek obsahuje 0,0015 mg etanolu (alkohol) v každej tablete, čo zodpovedá 1 mg/100 g (0,001 % w/w). Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať námahu pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo op ... viac >

bilastín

24 - Antihistaminiká, histamín

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60