CLARINASE REPETABS tbl plg 5 mg (blis.OPA/Al/PE/LDPE/Al) 1x14 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv:

• Loratadín, ktorý je antihistaminikum (liečivo blokujúce účinok histamínu alebo blokujúce jeho tvorbu v tele).
• Pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum (liečivo, ktoré môže krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením opuchu).

Liek zmierňuje príznaky spojené so sezónnou alergickou rinitídou (senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok alebo svrbenie nosa a očí, sprevádzané pocitom upchatého nosa u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti vo veku 12 rokov a staršie: 1 tableta 2x denne.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa v liečbe nemá pokračovať.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva perorálne. Tableta sa užíva vcelku (nemá sa drviť, lámať ani hrýzť) a zapíja sa pohárom vody.
Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku u detí v tejto vekovej kategórii neboli stanovené).
Liek sa neodporúča podávať pacientom starším ako 60 rokov z dôvodu vyššieho výskytu nežiaducich reakcií. Liek sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, so závažnou poruchou funkcie obličiek (akútnym alebo chronickým ochorením obličiek/zlyhaním obličiek) alebo s renálnou tubulárnou acidózou nesmú užívať tento liek.
Ak sa vyskytnú nasledujúce príznaky: náhla silná bolesť hlavy alebo náhla explozívna bolesť hlavy (tzv. thunderclap headache), nevoľnosť, vracanie, zmätenosť, záchvaty a/alebo poruchy videnia je potrebné okamžite ukončiť užívanie lieku a ihneď vyhľadať lekársku pomoc (môže sa jednať o syndróm PRES a RCVS ). Riziko je zvýšené u pacientov so závažnou alebo nekontrolovanou hypertenziou, alebo so závažným alebo akútnym ochorením obličiek/zlyhaním obličiek.
Liek sa nesmie užívať pri veľmi vysokom krvnom tlaku (závažnej hypertenzii) alebo hypertenzii, ktorá je neliečená alebo nereagujúca na liečbu.
Liek sa nemá užívať u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a ani do 2 týždňov po podaní poslednej dávky týchto liekov.
Liek sa nemá užívať u pacientov s glaukómom s úzkym uhlom, retenciou moču, hypertyreózou, kardiovaskulárnymi ochoreniami (ischemická choroba srdca, tachyarytmia a závažná hypertenzia), anamnézou hemoragickej cievnej mozgovej príhody alebo s rizikovými faktormi, ktoré môžu riziko hemoragickej cievnej mozgovej príhody zvyšovať.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testoch. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 2 dni vopred.
Počas liečby sa nemajú používať iné liečivá zo skupiny dekongestív či už perorálne alebo do nosa (napr. oxymetazolín, fenylefrín, nafazolín).
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívne výsledky v antidopingových testoch.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas užívania sa môže vyskytnúť závrat (frekvencia výskytu vedľajšieho účinku je "časté" ≥ 1/100 až < 1/10).
Liek obsahuje laktózu a sacharózu. Pri neznášanlivosti niektorých cukrov sa treba o užívaní lieku vopred poradiť s lekárom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak máte akúkoľvek reakciu na Clarinase Repetabs, ktorá nemizne, obťažuje vás alebo máte dojem, že je závažná, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môž ... viac >

loratadín, pseudoefedríniumsulfát

24 - Antihistaminiká, histamín

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24