EVRA 203 mcg/24 hodín + 33,9 mcg/24 hodín Transdermálna náplasť 9 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný norelgestromín a estrogén nazývaný etinylestradiol. Používa sa na zamedzenie otehotnenia.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Náplasť sa aplikuje v prvý deň cyklu, ktorá sa vymieňa za novú náplasť 8. a 15. deň cyklu. 
Vo 4 týždni (22. deň cyklu) sa neaplikuje žiadna náplasť. Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po týždni bez transdermálnej náplasti. 
Ak sa začne 1. cyklus s náplasťou po 1. dni menštruačného cyklu, má sa počas prvých 7 dní dodatočne používať nehormonálna antikoncepcia.

Prechod z perorálnej kombinovanej antikoncepcie
Aplikácia náplaste sa musí začať v prvý deň krvácania z vynechania. 

Prechod z antikoncepcie obsahujúcej len progesterón
Ženy môžu prejsť v ľubovoľný deň z tabliet obsahujúcich len progesterón (z implantátu v deň jeho odstránenia, z injekčnej formy v deň, keď sa mala podať ďalšia injekcia), ale počas prvých 7 dní sa musí dodatočne používať bariérová metóda antikoncepcie.

Aplikácia po spontánnom potrate alebo po umelom prerušení tehotenstva
Náplasť sa aplikuje buď 21. deň po potrate alebo v 1. deň spontánnej menštruácie. 

Aplikácia po pôrode
Náplasť sa aplikuje najskôr 4 týždne po pôrode a len u žien, ktoré nedojčia. Ak žena začne neskôr, musí počas prvých 7 dní používať ešte dodatočnú bariérovú metódu antikoncepcie. 

Spôsob použitia

Náplasť sa aplikuje na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú kožu sedacej časti, brucha, hornej vonkajšej časti ramena alebo hornej časti trupu, na miesta kde nedochádza k treniu s tesným oblečením. Náplasť sa nesmie aplikovať na prsia, alebo na začervenanú podráždenú alebo poranenú kožu. Každá ďalšia transdermálna náplasť sa musí aplikovať na iné miesto, aby sa predišlo možnému podráždeniu kože, aj keď môže ísť o rovnakú anatomickú časť tela.

Transdermálna náplasť musí byť pevne pritlačená, až pokým sa jej okraje pevne neprilepia.
Na miesto kde je nalepená, alebo sa ide nalepiť transdermálna náplasť, sa nemá aplikovať make-up, krém, telové mlieko, zásyp alebo iný topický prípravok, aby sa predišlo interferencii s lepivou vrstvou transdermálnej náplasti.
Odporúča sa, aby si používateľka každý deň vizuálne skontrolovala, či transdermálna náplasť dobre prilieha k pokožke.

Transdermálna náplasť  sa nesmie strihať, poškodiť ani žiadnym spôsobom upravovať, pretože to môže viesť k zníženiu antikoncepčnej účinnosti.
Použité transdermálne náplasti sa musia starostlivo znehodnotiť podľa návodu uvedeného v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Ak počas používania náplaste žena otehotnie, musí používanie lieku okamžite ukončiť.
Liek sa neodporúča používať počas dojčenia. 
Bezpečnosť a účinnosť u dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Použitie u detí a dospievajúcich pred prvou menštruáciou nie je relevantné.
Liek je kontraindikovaný u pacientok s poruchou funkcie pečene. 
U pacientok s poruchou funkcie obličiek sa má používať liek pod dohľadom.
Účinnosť náplaste sa môže znížiť u žien s hmotnosťou 90 kg a viac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, najmä ak je závažný a pretrvávajúci, alebo ak dôjde k akejkoľvek zmene vášho zdravotného stavu, o ktorej si myslíte, že by mohla byť spôsobená EVROU, ... viac >

etinylestradiol, norelgestromín

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24