Memantin Stada 20 mg filmom obalené tablety 28 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty NMDA- receptorov, známych ako lieky proti demencii. Blokovaním NMDA receptorov (zapojených do prenosu signálov v mozgu) zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší nad 65 rokov

Titrácia dávky
Maximálna denná dávka a odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg denne.
Udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby:
1. týždeň (1.-7. deň): 5 mg 1x denne počas 7 dní;
2. týždeň (8.-14. deň): 10 mg 1x denne počas 7 dní;
3. týždeň (15.-21. deň): 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od 4. týždňa ďalej: 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Stredne ťažké (ClCr 30-49 ml/min): 
Denná dávka má byť 10 mg, ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Ťažké (ClCr 5-29 ml/min):
Denná dávka má byť 10 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovateľ schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva liek.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.
Liek sa má používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkým poškodením funkciou pečene.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v anamnéze alebo u pacientov s predispozičnými faktormi epilepsie.
Súbežnému užívaniu lieku a dextrometorfánu (na suchý kašeľ) sa má vyhnúť.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Spravidla sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových fu ... viac >

memantíniumchlorid

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36