PENTOXIFYLLINUM BBP Injekčný roztok 100 mg 5 x 5 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje pentoxifylín, je to derivát metylxantínov, ktorý zlepšuje prekrvenie na periférii (okrajových častí tela, napríklad končatín). Používa sa:

• pri poruchách prekrvenia periférnych tkanív vyvolaných zhoršením prietoku periférnymi tepnami (z dôvodu aterosklerózy alebo cukrovky),
• pri poškodení tkanív z nedostatočnej výživy (napríklad vredy predkolenia, gangréna),
• pri stavoch po cievnych mozgových príhodách,
• pri poruchách cievneho zásobovania oka a vnútorného ucha.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg pentoxifylínu.

Dospelí
Dávkovanie vychádza z typu a vážnosti obehových ťažkostí a podľa individuálnej znášanlivosti pacienta. 
Na začiatku sa podáva 2,5 ml ampulky zriedeného izotonickým roztokom chloridu sodného do 10 ml. Je to z dôvodu určenia individuálnej znášanlivosti.
Jednotlivá dávka sa vypočíta zo vzťahu: 0,6 mg/kg/hodinu.
Maximálna denná dávka je 1 200 mg pentoxifylínu.

Zvyčajne sa aplikuje 1 ampulka (100 mg pentoxifylínu) ležiacemu pacientovi veľmi pomaly (5 minút) intravenózne alebo intraarteriálne 1-2x denne. 
Výhodnejšie je podávať infúziu 200 alebo 300 mg pentoxifylínu v 250 alebo 500 ml infúznej tekutiny 2x denne. Ak pacient zle znáša infúziu, odporúča sa podať len 1 infúziu a dávku doplniť perorálnou formou.

Pacienti s veľkými bolesťami, s gangrénou alebo vredmi
Odporúča sa 24 hodinová intravenózna kvapôčková infúzia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 30 ml/min - podáva sa dávka o 30-50 % nižšia. Dávka závisí od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacienti s vážnou poruchou funkcie pečene - je potrebné podať nižšiu dávku, ktorá sa odvíja od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Hypotenzívni pacienti, pacienti s nestabilným obehom alebo pacienti, pre ktorých je zníženie krvného tlaku veľkým rizikom
Odporúča sa začať liečbu nízkymi dávkami a tieto len postupne zvyšovať.

Spôsob použitia

Liek je určený na pomalú (5 minút) intravenóznu a intraarteriálnu aplikáciu a na použitie v infúzii.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča pre nedostatok klinických údajov.
Počas dojčenia sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Nie sú dostatočné skúsenosti s podávaním pentoxifylínu deťom, preto sa neodporúča.
Liek nie je vhodný pre pacientov po čerstvom infarkte myokardu alebo s hemorágiou.
Pacienti s diabetes mellitus: je potrebné upraviť dávkovanie inzulínu, aby nevznikla hypoglykémia.
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nutkanie na vracanie, vracanie, bolesti a tlak v žalúdku, závraty, návaly tepla a pocit pálenia v tvári u 4 - 6 % pacientov, náhly pokles krvného tlaku a poruchy srdcového rytmu, ojedinele svrben ... viac >

pentoxifylín

83 - Vazodilatanciá

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48