TIAPRIDAL Perorálny roztok 30 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tiaprídium-chlorid. Patrí do skupiny liekov nazývaných psychofarmaká, atypické neuroleptiká.

Používa sa:

• u dospelých na liečbu mimovoľných pohybov alebo určitých porúch správania (spôsobených niektorými chorobami, vekom alebo konzumáciou alkoholu),
• u starších pacientov na liečbu určitých porúch správania.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa môže meniť a pre každého pacienta sa má upraviť individuálne. 

DOSPELÍ

Krátkodobá liečba stavov agitovanosti (chorobného nepokoja) a agresivity u pacientov závislých od alkoholu: 
300 až 400 mg/deň (60 až 80 kvapiek/denne) t.j. 20 kvapiek 3 - 4x denne.
Dĺžka liečby nemá presiahnuť 28 dní.

Závažná chorea (mimovoľné pohyby, tzv. tanec svätého Víta) pri Huntingtonovej chorobe: 
300 až 1 200 mg/deň (60 až 240 kvapiek/deň).

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA
Zvyčajná dávka je 100 až 150 mg/deň (20 až 30 kvapiek/denne), maximálne 300 mg/deň (60 kvapiek/denne).

STARŠÍ PACIENTI

Krátkodobá liečba stavov agitovanosti (chorobného nepokoja) a agresivity u starších pacientov: 
Začiatočná dávka: 100 mg (20 kvapiek) denne.
Ak je to potrebné, dávka sa môže postupne zvyšovať až na maximálnu dávku 300 mg (60 kvapiek) denne.
Dĺžka liečby nemá presiahnuť 28 dní.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek:
klírens kreatinínu 30-60 ml/min - dávka sa má znížiť na 75% normálnej dávky
klírens kreatinínu 10-30 ml/min - dávka sa má znížiť na 50% normálnej dávky
klírens kreatinínu <10 ml/min - dávka sa má znížiť na 25% normálnej dávky

Spôsob použitia

Odporúčané dávky sa odmerajú pomocou priloženej odmernej striekačky s dielikmi po 25 mg.
Pri dávkach pod 25 mg, ktoré nie je možné spoľahlivo odmerať priloženou striekačkou sa odporúča použiť inú liekovú formu tiapridu, resp. zvážiť iné liečebné postupy.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu. V prípade, že je liečba potrebná na udržanie správnej duševnej rovnováhy a zabránenie dekompenzácie, musí sa počas tehotenstva začať alebo pokračovať v účinnom dávkovaní.
Je potrebné rozhodnúť, či sa má dojčenie prerušiť alebo prerušiť liečbu tiapridom, zohľadňujúc prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek môže spôsobiť vynechanie menštruácie alebo ovulácie a znížiť ľudskú plodnosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže predĺžiť QT interval. 
Po požití vyššej dávky sa môže prejaviť ospanlivosť a útlm, kóma, pokles krvného tlaku, sťahy svalov v oblasti tváre a krku, nekontrolované vyplazovanie jazyka a dlhodobé sťahovanie žuvacích svalov, stuhnutie končatinových svalov.
Liek ovplyvňuje pozornosť a to môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát.
Liek obsahuje etanol. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Použiteľnosť po 1. otvorení je 45 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- Zvýšenie hladín prolaktínu v krvi, ktoré môže spôsobiť iné poruchy. Preto sa môže vyskytnúť bolesť prsníkov, zväčšenie prsníkov a tvorba matersk ... viac >

tiaprid

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24