Lamotrigine Neuraxpharm 100 mg tablety 100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo lamotrigín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antiepileptiká.

Používa sa na liečbu:

• bipolárnej poruchy u dospelých od 18 rokov;
• epilepsie
  • u dospelých a detí od 13 rokov
    • samostatne alebo ako prídavná liečba parciálnych záchvatov a generalizovaných záchvatov zahŕňajúcich tonicko-klonické záchvaty;
    • prídavná liečba alebo ako úvodný antiepileptický liek záchvatov pri Lennoxovom-Gastautovom syndróme;
  • u detí vo veku od 2 do 12 rokov
    • prídavná liečba parciálnych záchvatov a generalizovaných záchvatov zahŕňajúcich tonicko-klonické záchvaty a záchvaty súvisiace s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom;
    • samostatne na liečbu epileptických záchvatov nazývaných záchvaty typu absencie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla, zapiť trochou vody.
Tabletu má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na akútnu liečbu manických alebo depresívnych epizód.
Ak sa liečba počas tehotenstva považuje za nevyhnutnú, odporúča sa najnižšia možná terapeutická dávka.
Ak sa plánuje tehotenstvo alebo v skorých štádiách sa má zvážiť príjem kyseliny listovej.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ak sa žena rozhodne dojčiť počas liečby, dojča sa má sledovať kvôli nežiaducim účinkom (napr. sedácia, vyrážka a nedostatočný prírastok telesnej hmotnosti).
V 1.línii liečby sa má u žien užívajúcich antikoncepciu zvážiť použitie antikoncepcie, ktorá nezahŕňa týždeň bez liečby (napr. kontinuálna hormonálna antikoncepcia alebo nehormonálne metódy) (SPC časť 4.2 a 4.4).
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 2 roky v terapii epilepsie.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov v terapii bipolárnej poruchy.
Ak sa objavia myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objavia nežiaduce kožné reakcie, je potrebné ihneď kontaktovať ošetrujúceho lekára.
Liek môže vyvolať menej často (≥ 1/1 000 až < 1/100) fotosenzitívne reakcie.
Pacienti, ktorým bola opätovne nasadená liečba po prejavoch fotosenzitivity, sa majú vyhýbať slnečnému/UV žiareniu a používať ochranný odev a opaľovacie prípravky.
Liek môže spôsobovať závraty a dvojité videnie, preto pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje, kým nepozná svoju reakciu na liek.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Reakcie ohrozujúce potenciálne život: okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
U malého počtu ľudí užívajúcich Lamotrigine Neuraxpharm sa vyskytuje alergická reakcia alebo kožná reakcia potenciálne ... viac >

lamotrigín

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60