ACC injekt Injekčný roztok 300 mg 5 x 3 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú väzkosť hlienu a tým podporuje vykašliavanie. Pôsobí tiež antioxidačne (zastavuje oxidačné procesy), a tým podporuje ochranné mechanizmy organizmu.

Používa sa na liečbu ochorení dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu:

• akútne a chronické formy ochorení dýchacích ciest, najmä akútny a chronický zápal priedušiek,
• bronchiektázie (rozšírenie priedušiek),
• astmoidná bronchitída (zápal priedušiek),
• asthma bronchiale (priedušková astma),
• bronchiolitída (zápal priedušničiek),
• mukoviscidóza (cystická fibróza).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 ampulka 1-2x denne (zodpovedá 300-600 mg acetylcysteínu).

Deti vo veku 6-14 rokov
1/2 ampulky 1-2x denne (zodpovedá 150-300 mg acetylcysteínu).

Deti mladšie ako 6 rokov
U detí do 6 rokov sa uprednostňujú perorálne liekové formy acetylcysteínu.
Pokiaľ je nevyhnutné použiť parenterálnu liečbu acetylcysteínom, zvyčajne sa podáva 10 mg/kg telesnej hmotnosti.

Ak je to potrebné, môže sa zvážiť prekročenie odporúčanej dávky, pretože pri acetylcysteíne sa nepredpokladajú toxické nežiaduce účinky.

O dĺžke podávania treba rozhodovať individuálne. Je možné v ňom pokračovať, až kým nie je možné podávanie perorálnych liekových foriem.
Pri chronickej bronchitíde a mukoviscidóze sa má liečba vykonávať dlhší čas, pokiaľ možno perorálnou liekovou formou, aby sa predchádzalo infekciám.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Ampulka sa otvára zlomením v mieste označenom bielou bodkou.

Intramuskulárne podanie
Odporúča sa podať injekciu hlboko do svalu uvoľnenému, ležiacemu pacientovi.

Intravenózne podanie
1. dávka sa má nariediť v pomere 1:1 s 0,9 % roztokom NaCl alebo 5 % roztokom glukózy. Ďalšie dávky sa majú pokiaľ možno podávať vo forme infúzie. Intravenózne je potrebné podávať injekčný roztok veľmi pomaly v priebehu 5 minút.

Upozornenie

Intravenózna liečba acetylcysteínom musí byť vykonávaná pod prísnym lekárskym dohľadom. 
Liek by mal byť používaný počas tehotenstva a v období dojčenia iba po prísnom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u detí do 2 rokov. 
Deti mladšie ako 1 rok sa majú podrobiť i.v. liečbe len vo vitálnych indikáciách a len pod lekárskym dohľadom v nemocnici.
Ak sa vyskytnú zmeny na koži a sliznici, okamžite treba vyhľadať lekára a podávanie acetylcysteínu sa musí ukončiť.
Zvýšená opatrnosť je potrebná pri podávaní lieku pacientom s bronchiálnou astmou a pacientom s vredmi v anamnéze.
Ak je to možné, uprednostňuje sa perorálne podávanie acetylcysteínu pred parenterálnou aplikáciou z dôvodu možnosti zvýšeného výskytu nežiaducich účinkov.
Ak pacient nie je schopný vykašliavať (dostatočne vykašliavať), musia byť vykonané vhodné opatrenia (napr. drenáž a aspirácia).
Antibiotiká ako penicilíny, ampicilín, cefalosporíny, erytromycín, niektoré tetracyklíny a amfotericín B sa nesmú z dôvodu inkompatibility podávať spoločne s acetylcysteínom.
Slabé fialové sfarbenie roztoku acetylcysteínom nemá zásadný vplyv na účinnosť a bezpečnosť lieku.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v papierovej škatuľke, chrániť pred mrazom. 
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú rozdelené do skupín podľa častosti ich výskytu na:
Veľmi časté: (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté: (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté: (mô ... viac >

acetylcysteín

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24