Almiral 50 mg tbl ent (blis.) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID), zmierňuje prejavy zápalu ako opuch, bolesť a horúčku.

Liek sa používa pri liečbe nasledujúcich ochorení:

• zápalové a degeneratívne formy reumatizmu (reumatoidná artritída, juvenilná reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída, osteoartróza, spondylartritída, bolestivé syndrómy chrbtice, mimokĺbový reumatizmus), 
• akútne záchvaty dny,
• poúrazové a pooperačné bolesti, zápaly a opuchy, napr. po chirurgických zákrokoch v stomatológii alebo ortopédii,
• bolestivé zápalové stavy v gynekológii vrátane bolestivej menštruácie.

Liek je určený na liečbu u dospelých. 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Všeobecne sa odporúča dávkovanie individuálne prispôsobiť.
Nežiaduce účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov 

Dospelí a starší pacienti
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta 2 až 3x denne. 
Pri dlhodobej liečbe a menej závažných prípadoch sa užíva 1 tableta 2x denne. 
Dávka 150 mg (3 tablety) denne sa nemá prekročiť.

Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení
Dávkovanie nesmie prekročiť 1 tabletu 1 až 2x denne (≤ 100 mg denne), ak liečba trvá dlhšie ako 4 týždne. Liečba by mala byť starostlivo zvážená.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé a zapiť tekutinou, najlepšie nalačno pred jedlom. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť.

Upozornenie

Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné. Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie. 
V 3. trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia sa liek nemá podávať.
Liek môže zhoršiť plodnosť žien. U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť vysadenie lieku.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 14 rokov.
Vyžaduje sa opatrnosť u starších pacientov a podáva sa najmenšia účinná dávka, predovšetkým u chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcimi obličkami (GFR <15 ml/min/1,73m²) a/alebo pečeňou.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Pri prvom objavení sa kožnej vyrážky, slizničných lézií alebo akéhokoľvek iného príznaku precitlivenosti sa má liek vysadiť.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s anamnézou vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby, astmy alebo porúch zrážanlivosti krvi.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).  
Pacienti, u ktorých sa vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo alebo ospalosť, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať ALMIRAL 50 mg a ihneď informujte svojho lekára, ak zbadáte:
Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
- mierne kŕče ... viac >

diklofenak sodná soľ

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60