ANTALERG 0,05 % int opo (fľ.PE) 1x10 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo azelastínium-chlorid, ktoré zabraňuje pôsobeniu histamínu a iných látok vznikajúcich v tele pri alergickej reakcii t.j. reakcii z precitlivenosti napr. na peľ, prach, srsť zvierat, roztoče a iné alergény.

Používa sa k liečbe príznakov (svrbenie, začervenanie očí, slzenie, opuch mihalníc) pri prudkých (akútnych) a chronických alergických zápaloch spojoviek (konjunktivitídy) a alergického zápalu spojoviek a nosovej sliznice (rinokonjunktivitídy), najmä pri sennej nádche.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 4 roky
Presné dávkovanie a dĺžku liečby určí vždy lekár.
Zvyčajne sa aplikuje 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku.
Odporúča sa dodržiavať pravidelný časový interval medzi jednotlivými aplikáciami (najmenej 10-12 hodín). Pri vážnom stave sa môže dávka zvýšiť na 1 kvapku do každého oka 4x denne.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. Kvapky sa aplikujú do dolného spojovkového vaku.
Tak ako v prípade iných očných kvapiek sa pre zníženie možnej systémovej absorpcie odporúča stlačiť slzný vačok v oblasti vnútorného očného kútika po dobu 1 minúty. Má sa tak urobiť ihneď po aplikácii každej kvapky.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi jednotlivými liekmi má byť aspoň 5 minút.
Pred aplikáciou lieku sa musia kontaktné šošovky vybrať a počkať minimálne 15 minút pred ich opätovným nasadením.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 4 roky.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje po dobu najmenej 15 minút.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Antalerg 0,05 % je zvyčajne veľmi dobre znášaný, niekedy však môže vyvolať nežiaduce účinky.
Veľmi časté (vyskytujú sa u viac ako 1 z 10 pacientov)
Časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 pa ... viac >

azelastíniumchlorid

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24