Atacand PLUS 16/12,5 mg tablety 28 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a hydrochlorotiazid.

• Kandesartan cilexetil patrí do skupiny liečiv nazývaných antagonisty angiotenzínu II, ktorý spôsobuje rozšírenie, relaxáciu (uvoľnenie napätia) svalov krvných ciev.
• Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazývaných diuretiká (močopudné látky), ktorý pomáha vylučovať vodu a soli ako je sodík do moču.

Používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov, ak krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný kandesartanom cilexetilom alebo hydrochlórtiazidom, keď sa používajú samostatne.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne.
Odporúča sa najskôr vytitrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu), ale v klinicky vhodných prípadoch sa môže zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Oporúča sa titrácia dávky kandesartanu cilexetilu (je potrebné zvážiť začiatočnú dávku kandesartanu cilexetilu 4 mg).

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30‑80 ml/min/1,73 m² plochy povrchu tela, Body Surface Area (BSA)) sa odporúča titrácia dávky.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pri miernej alebo stredne ťažkej poruche sa odporúča titrácia dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne a zapije vodou. Užíva sa nezávisle od jedla. Najlepšie je užívať tabletu v rovnaký čas každý deň, aby nedošlo k vynechaniu.

Tablety sily 32 mg/12,5 mg a 32 mg/25 mg majú deliacu ryhu a môžu sa vďaka nej rozdeliť na rovnaké polovice t.j. rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča. 
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich od narodenia do 18 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m² BSA).
Súbežné používanie tohto lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo s poruchou funkcie obličiek (GFR< 60 ml/min/1,73 m²).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene alebo u pacientov s cholestázou.
Liek je kontraindikovaný u pacientovs refraktérnou hypokaliémiou a hyperkalciémiou alebo u pacientov s dnou.
Liek sa má u pacientov s hemodynamicky závažnou stenózou aortálnej alebo mitrálnej chlopne alebo s obštrukčnou hypertrofickou kardiomyopatiou podávať so zvýšenou opatrnosťou. 
Pred vyšetrením funkcie prištítnej žľazy sa má podávanie tiazidov vysadiť.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo únava), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100). Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu ukončiť. Odporúča sa chrániť exponované miesta pred slnkom alebo umelým UVA.
Pacientom sa odporúča, aby si pravidelne kontrolovali kožu kvôli možnému vzniku akýchkoľvek nových lézií a aby urýchlene nahlásili akékoľvek podozrivé kožné zmeny.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Je dôležité, aby ste vedeli, aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť. Niektoré z nich sú spôsobené kandesartanom cilexetilom a niektoré hydrochlórtiazidom.
Prestaňte Atacand Plus užívať a okamžite ... viac >

hydrochlorotiazid, kandesartan cilexetil

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36