Augmentin 375 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x21 ks

Popis a určenie

Liek je antibiotikum obsahujúce 2 rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Antibiotikum usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.

Používa sa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

• infekcie prinosových dutín;
• infekcie močových ciest;
• infekcie kože;
• infekcie zubov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný prípravok lieku, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
1 tableta 3x denne, čo zodpovedá celkovej dennej dávke 750 mg/375 mg.

Porucha funkcie obličiek
CrCl: 10 ‑ 30 ml/min: 1 tableta (250 mg/125 mg) 2x denne
CrCl < 10 ml/min: 1 tableta (250 mg/125 mg) 1x denne
Hemodialýza: 2 dávky po 250 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 2 dávky po 250 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa podávajú v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín, s jedlom (aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti), vcelku a zapijú sa pohárom vody.

Upozornenie:

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom. 
Liek sa neodporúča u detí s hmotnosťou nižšou ako 40 kg.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene. 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek súbežné podávaný s alopurinolom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Vzhľadom na nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
- kožná vyrážka,
- zápal krvných ciev (vaskulitída), kt ... viac >

amoxicilín, kyselina klavulánová

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24