Azithromycin SANDOZ 200 mg/5 ml plu por 800 mg (fľ. HDPE, PE/PP inj. striek.) 1x20 ml

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny antibiotík nazývanej makrolidy. Používa sa na liečbu infekcií spôsobených baktériami, medzi ktoré patria:

• infekcie dolných dýchacích ciest, ako je chronický zápal priedušiek, zápal pľúc
• infekcie mandlí, sliznice hltana (faryngitída) a prinosových dutín
• infekcie ucha (akútny zápal stredného ucha - otitis media)
• infekcie kože a podkožných tkanív s výnimkou infikovaných popálenín
• infekcie močovej rúry a krčka maternice spôsobené chlamýdiami.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každých 5 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 209,6 mg dihydrátu azitromycínu, čo zodpovedá 200 mg azitromycínu.

Každý 1 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 41,92 mg dihydrátu azitromycínu, čo zodpovedá 40 mg azitromycínu.

Dospelí a deti s hmotnosťou viac ako 45 kg
Liek sa užíva počas 3 alebo 5 dní.

3-dňová liečba: Užíva sa 12,5 ml (500 mg) 1x denne.
5-dňová liečba: Užíva sa 12,5 ml (500 mg) v 1. deň a následne sa pokračuje s užívaním nižšej dávky 6,25 ml (250 mg) na 2.,3.,4. a 5. deň. Každý deň v približne rovnakom čase.

Pri infekciách močovej rúry a krčka maternice spôsobených chlamýdiami sa liek užíva 1 deň. 
1-dňová liečba: 25 ml (1000 mg).

Výnimkou je dávkovanie pri liečbe bolesti hrdla, kedy lekár môže zvoliť inú dávku.

Deti s hmotnosťou do 45 kg užívajú liek počas 3 alebo 5 dní pričom denná dávka sa vypočíta podľa hmotnosti dieťaťa (viď. tabuľka)

3-dňová liečebná kúra:

5-dňová liečebná kúra:

Nesmie sa uživať viac ako jedna dávka za deň.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pripravená suspenzia sa použitím najprv dobre pretrepe. Potom sa fľaša sa otvorí a do jej hrdla sa umiestni priložený striekačkový adaptér. Následne sa do adaptéra vloží koniec priloženej dávkovacej striekačky (10 ml označená po 0,25 ml) a fľaša sa obráti hore dnom. Vytiahnutím piestu dávkovacej striekačky sa odmeria príslušná dávka. 
Horkej chuti v ústach, ktorá vznikne po užití suspenzie, sa dá zabrániť vypitím ovocného džúsu priamo po prehltnutí lieku. Liek sa má podať ako jednorazová denná dávka. Suspenzia sa môže užiť spolu s jedlom.

V prípade užívania antacida (proti tráviacim ťažkostiam) sa antibiotický liek užíva s odstupom 2 hodín pred alebo 2 hodín po užití antacida.

Pripravená suspenzia sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. a je možné ju používať najviac 10 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba vtedy, ak prospech liečby prevyšuje možné riziko.
Odporúča sa nedojčiť počas liečby azitromycínom a najmenej 2 dni po ukončení liečby, materské mlieko by malo byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa. V dojčení sa môže potom pokračovať.
Liek nie je vhodný pre deti do 1 roku. O použití u detí mladších ako 1 rok sú len obmedzené údaje.
U starších pacientov sa vyžaduje osobitná opatrnosť.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, liek sa má vysadiť.
Pri ťažkostiach s obličkami alebo pečeňou lekár zváži úpravu zvyčajnej dávky.
Užívanie lieku sa má ukončiť, ak dôjde k poruche funkcie pečene a k príznakom hepatitídy.
Je potrebné kontaktovať lekára, ak pri kŕmení dieťaťa dôjde k vracaniu alebo podráždenosti.
Počas liečby sa môže vyskytnúť rozmazané videnie alebo zhoršenie zraku, ktoré môže mať vplyv pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Nepoužitý liek treba vrátiť do lekárne, nelikvidovať domovým odpadom.
Liek obsahuje sacharózu, benzylalkohol, aspartám a siričitany.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky:
Ak sa u vás objaví akýkoľvek z nasledujúcich príznakov silnej alergickej reakcie, prestaňte užívať tento liek a ihneď informujte svojho lekára alebo najbližšie zdravo ... viac >

azitromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36