DuoTrav int opo (40 µg/ ml+5 mg/ ml) (fľ.PP) 3x2,5 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv: travoprost a timolol.

Travoprost je analóg prostaglandínu, ktorý zvyšuje odtok tekutiny z oka, čím znižuje jeho tlak.
Timolol je beta-blokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.

Liek sa používa u dospelých na zníženie vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú postačujúcu odozvu na topické betablokátory alebo prostaglandínové analógy

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších osôb
Dávka je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 1x denne (ráno alebo večer). Táto denná dávka sa nesmie prekročiť.

Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované. Nepoužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Ak tento liek nahrádza iný očný antiglaukomatózny liek, je potrebné skončiť podávanie predchádzajúceho lieku a nasledujúci deň začať s týmto liekom.

Spôsob použitia

Na podanie do oka. Aplikuje sa každý deň v rovnakom čase.

Hlava sa zakloní smerom dozadu, spodné očné viečko sa ťahá nadol čistým prstom, pokým sa nevytvorí „vačok“ medzi očným viečkom a okom. Do tohto miesta sa aplikuje kvapka.
Po aplikácii je potrebné držať očné viečko zatvorené, a zároveň jemne tlačiť kútik oka pri nose prstom po dobu aspoň 2 minút.
Na zabránenie kontaminácie hrotu kvapkadla a roztoku je potrebné zabrániť dotyku hrotu kvapkadla fľaše s očným viečkom, okolitými oblasťami alebo ďalšími povrchmi.

Podrobný návod na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Ak sa používa viac ako 1 topický očný liek, lieky sa musia podávať oddelene, s odstupom najmenej 5 minút. Očné masti sa aplikujú ako posledné.
Pred aplikáciou lieku je potrebné vybrať mäkké kontaktné šošovky a po podaní počkať minimálne 15 minút pred opätovným vložením kontaktnej šošovky do oka.

Ženy, ktoré sú tehotné alebo sa snažia otehotnieť, by mali urobiť vhodné opatrenia, aby zabránili priamemu vystaveniu sa obsahu fľaštičky. V prípade nevhodného kontaktu s významnou časťou obsahu fľaštičky, je potrebné okamžite dôkladne opláchnuť postihnuté miesto.

Upozornenie

Liek by sa nemal používať počas tehotenstva, ak to nie je nevyhnutne potrebné. Ak sa liek podáva až do pôrodu, novorodenec by mal byť starostlivo monitorovaný počas prvých dní života.
Liek nesmú užívať ženy v reprodukčnom veku/s možnosťou otehotnenia, pokiaľ nie sú prijaté primerané antikoncepčné opatrenia
Liek sa neodporúča používať u dojčiacich žien.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov nebola stanovená.
U pacientov s ochoreniami rohovky je potrebná opatrnosť.
Liek by mal byť podávaný obozretne pacientom, u ktorých sa vyskytujú spontánne hypoglykémie alebo pacientom s labilným diabetom (betablokátory môžu maskovať príznaky a symptómy akútnej hypoglykémie).
Pred chirurgickou anestéziou je potrebné informovať lekára o užívaní lieku.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa dočasne objaviť rozmazané videnie alebo iné vizuálne poruchy).
Liek môže tiež spôsobiť halucinácie, závrat, nervozitu a/alebo únavu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ak sa tieto príznaky vyskytnú.
Liek môže postupne meniť farbu očí.
Liek obsahuje propylénglykol​​​​​​​ a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zvyčajne môžete pokračovať v používaní kvapiek, pokiaľ účinky nie sú závažné. Ak máte obavy, poraďte sa so svojím ošetrujúcim lekárom alebo s lekárnikom. Neprerušujte používanie DuoTravu bez toho ... viac >

timolol, travoprost

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24