ERDOMED 3,5 % plu por (fľ.skl.jantárová) na prípravu 100 ml perorálnej suspenzie, 1x50 g

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo erdosteín, mukolytikum, ktoré pôsobí na hlien v dýchacom systéme. Používa sa na zníženie väzkosti hlienovitého, prípadne aj hnisavého výlučku sliznice dýchacích ciest a na uľahčenie vykašliavania pri:

• akútnom a chronickom zápale priedušiek, rozšírení priedušiek a prieduškovej astme so zvýšeným vylučovaním hlienu,
• akútnom a chronickom zápale horných dýchacích ciest, ako napr. nádcha, zápal prinosových dutín, zápaloch hrtana a hltana.

Liek sa tiež používa na prevenciu zhoršenia choroby priedušiek najmä pri:

• postihnutí dýchacieho systému sprevádzané emfyzémom (nadmerný obsah vzduchu v pľúcach) a zvýšenou sekréciou,
• chronickom zápale priedušiek,
• emfyzéme pľúc (nadmerný obsah vzduchu v pľúcach).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Táto lieková forma je určená predovšetkým na podávanie deťom: Vo všeobecnosti je dávka pre deti 10 mg/kg/deň podaná 2-3x denne.

Dávkovanie u detí na základe telesnej hmotnosti:

• deti s hmotnosťou 15-19 kg (3-6 rokov): 2,5-5 ml 2x denne
• deti s hmotnosťou 20-30 kg (7-12 rokov): 5 ml 2-3x denne
• deti s hmotnosťou nad 30 kg (nad 12 rokov): 5 ml 3x denne alebo 7,5 ml 2x denne

Dospelí: 10 ml 2x denne.

Pacienti s ťažkým zlyhaním pečene majú použiť polovičnú dávku.

Terapeutický účinok sa prejaví po 3 dňoch liečby; priemerná dĺžka liečby pre dosiahnutie plného účinku je 7 dní.
Pri chronických ochoreniach sa môže liek používať pod dohľadom lekára aj dlhšiu dobu.

Spôsob použitia

Prášok je určený na prípravu perorálnej suspenzie, ktorá sa spracuje v lekárni pred výdajom pacientovi.
Môže sa podávať nezávisle od jedla. Na presné dávkovanie sa použije priložená odmerka so značkami pre 2,5 ml, 5 ml a 10 ml.
Pred každým užívaním je nutné supenziu vždy znovu pretrepať.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C, najviac po dobu 14 dní.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg.
Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej nedostatočnosti obličiek (klírense kreatinínu < 25 ml/min).
Liek sa nemá používať pri pečeňových poruchách alebo abnormalitách.
Liek obsahuje aspartám a sacharózu.
Vzhľadom na obsah nátriumbenzoátu, liek môže spôsobiť alergické reakcie (s možným oneskorením).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavo (menej než u 1 z 10 000 osôb) sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
bolesť hlavy, nachladnutie, ťažkosti s dýchaním, zmena chuti, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti ... viac >

erdosteín

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36