Famotidin 20-SL tbl flm 20 mg 1x30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo famotidín, ktoré je antiulcerózum (liek proti vredom). Znižuje tvorbu a obsah kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku, čím chráni žalúdok a dvanástnik pred vplyvmi, ktoré sa významne podieľajú na vzniku a trvaní žalúdočného a dvanástnikového vredu.

Používa sa u dospelých:

• na liečbu žalúdočného a dvanástnikového vredu;
• pri stavoch, ktoré vyžadujú zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny (refluxná ezofagitída, krvácanie zo žalúdka);
• pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej šťavy (napr. Zollinger-Ellisonovom syndróme);
• pri prevencii opakovania žalúdočného alebo dvanástnikového vredu;
• ako prevencia vredov, ktoré sú spôsobené užívaním liečiv označovaných ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Peptický vred a refluxná ezofagitída
2 tablety (40 mg) 1x denne na noc alebo 1 tableta (20 mg) 2x denne ráno a večer.
Dĺžka liečby: okolo 4-8 týždňov, obvykle do endoskopicky potvrdeného zhojenia lézie.

Zollinger-Ellisonov syndróm
Počiatočná dávka je 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín, dávka sa neskôr upravuje podľa klinického stavu pacienta až do celkovej dávky 480 mg/deň.

Hypersekrečné stavy
Podáva sa 1-2 tablety (20-40 mg) 1x denne na noc. Dávku je možné zvýšiť až na 4 tablety (80 mg) denne.

Prevencia recidív vredu
Udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc. V prípade rezistencie na liečbu je možné dávku zvýšiť.

Profylaxia
Podáva sa 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl < 30 ml/min: 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc;
CrCl < 10 ml/min: 1 tableta (20 mg) 1x denne alebo predĺženie intervalu podávania na 36-48 hodín.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch, pri podávaní 1x denne sa má užiť večer pred spaním, pri podávaní 2x denne sa liek užíva ráno a večer.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča podávať u detí a dospievajúcich.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Famotidinu 20-SL sa u vás môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené do skupín podľa častosti ich výskytu:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- nadm ... viac >

famotidín

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36