Ifirmasta 300 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x28 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu-II. Liek zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku. Liek spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a diabetom (cukrovkou) 2. typu.

Používa sa u dospelých pacientov na:

• liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálnej hypertenzie),
• ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2. typu a ktorí majú laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg 1x denne. Pre túto dávku je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg je možné dávku zvýšiť na 300 mg (1 tableta tohto lieku) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).

Pacienti s hypertenziou a diabetom 2. typu
Liečba sa má začať dávkou 150 mg irbesartanu 1x denne a postupne sa má zvyšovať na 300 mg (1 tableta tohto lieku) 1x denne, čo predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku pri liečbe ochorení obličiek. Tablety nie je možné deliť, je preto potrebné zvoliť iný liek so silou 150 mg.

Poškodenie funkcie obličiek
U pacientov podstupujúcich hemodialýzu sa má zvážiť nižšia úvodná dávka 75 mg - a teda zvoliť iný liek s uvedenou silou.
Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

Starší ľudia
U pacientov starších ako 75 rokov je možné uvažovať o úvodnej dávke 75 mg, zvyčajne však nie je potrebné dávku u starších ľudí upravovať.

Spôsob použitia

Tablety sa zapíjajú vcelku, 1x denne, najlepšie v rovnakom čase, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať a vhodnejšie je zvoliť alternatívnu liečbu s lepšie dokázaným bezpečnostným profilom počas dojčenia, obzvlášť počas dojčenia novorodencov alebo predčasne narodených detí.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku od 0 do 18 rokov nebola skúmaná.
Pacienti s ťažkým poškodením pečene - nie sú klinické skúsenosti. 
Počas liečby u pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére. 
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov treba vziať do úvahy, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a únava.
Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
Liek obsahuje ricínový olej.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Niektoré z týchto účinkov môžu byť závažné a môžu vyžadovať lekársku starostlivosť.
Tak ako pri podobných liekoch, aj u pacientov užívajúcich irbesartan sa pozorovali zriedkavé prípady alergickýc ... viac >

irbesartan

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60