Imodium Instant tbl oro 2 mg (blis.papier/PET/Al/PVC/PA) 1x6 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo loperamídium-chlorid a používa sa na liečbu hnačky. Pri hnačke zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej frekvenciu.

Liek sa môže užívať:

• u dospelých a detí starších ako 6 rokov pri náhlej (akútnej) hnačke alebo po porade s lekárom pri dlhotrvajúcej (chronickej) hnačke.
• po porade s lekárom, ak bola odstránená časť čreva, čo často spôsobuje hnačku.
• na liečbu akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva u dospelých vo veku 18 rokov a starších po počiatočnom stanovení diagnózy lekárom. 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ, DOSPIEVAJÚCI a DETI VO VEKU OD 6 ROKOV

Akútna hnačka
Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) pre deti.
Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Chronická hnačka
Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti.
Táto dávka sa upravuje až do dosiahnutia 1 - 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne dosiahne udržiavacou dávkou 1 - 6 tabliet (2 mg – 12 mg) denne.

Pacienti s ileostómiou
Úvodná dávka je 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti.
Táto úvodná dávka sa má upraviť až do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1 – 6 tabliet (2 mg - 12 mg) denne.

Maximálna dávka pri akútnej a chronickej hnačke a u pacientov s ileostómiou je 8 tabliet (16 mg) denne pre dospelých; u detí je potrebné určiť dávku vo vzťahu k telesnej hmotnosti (3 tablety/20 kg), ale nemá sa prekročiť dávka 8 tabliet denne:

• od 20 kg - maximálne 3 tablety/deň
• od 27 kg - maximálne 4 tablety/deň
• od 34 kg - maximálne 5 tablety/deň
• od 40 kg - maximálne 6 tablety/deň
• od 47 kg - maximálne 7 tablety/deň
• od 54 kg - maximálne 8 tablety/deň

DOSPELÍ (od 18 rokov) A STARŠÍ

Symptomatická liečba akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva
Na začiatku sa užívajú 2 tablety (4 mg), následne po každej riedkej stolici 1 tableta (2 mg) alebo podľa predchádzajúceho odporúčania lekára.
Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 6 tabliet (12 mg).

Ak sa zdravotný stav nezlepší do 2 dní, liečba sa má ukončiť a pacient má vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa položí na jazyk. Tableta sa rozpustí a prehltne so slinami. Orodispergovateľné tablety nie je potrebné zapíjať.

Oddelí sa okraj fólie. Fólia sa odstráni a tableta sa jemne vytlačí. Tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu. Keďže sú tablety krehké, mohli by sa tým poškodiť.

Upozornenie

Liečba hnačky týmto liekom je iba symptomatická. Vždy, keď je možné diagnostikovať etiológiu, sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (najmä počas 1. trimestra) ani počas dojčenia. 
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek sa nemá používať ak je prítomná krv v stolici alebo vysoká horúčka.
Liek sa nemá používať v prípadoch, kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných stavov ako ileus, megakolón a toxický megakolón.
Liečba sa musí ihneď ukončiť, ak sa objaví zápcha, abdominálna distenzia alebo ileus.
Počas liečby sa môže vyskytnúť únava, závrat alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť.
V súvislosti s predávkovaním boli hlásené srdcové udalosti vrátane predĺženia intervalu QT a komplexu QRS a tzv. torsades de pointes. 
Predávkovanie môže odhaliť existujúci Brugadov syndróm.
Liek obsahuje aspartám, ktorý môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketoúriou.
Liek obsahuje aj mätovú príchuť obsahujúcu malé množstvo siričitanom, ktoré môžu zriedkavo spôsobovať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K častým vedľajším účinkom (postihujú menej ako 1 z 10 osôb) patrí plynatosť, zápcha, bolesť hlavy, nevoľnosť a závrat.
K menej častým vedľajším účinkom (postihujú menej ako 1 zo 100 osôb) pat ... viac >

loperamidiumchlorid

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36