IODOSORB POWDER antimikrobiálny prášok s jódkadexomérom 7 x 3 g

Popis a určenie

Sterilný tmavohnedý prášok zložený z kadexoméru (modifikované mikroguľôčky škrobu) polyetylénglykolu, poloxaméru a jódu. Kadexomérové guľôčky sú biologicky rozložiteľné. Prášok odstráni prebytočný exsudát a devitalizované tkanivo na spodine rany a zníži množstvo baktérii v rane. Pritom sa transformuje na mäkký vlhký gél.

Indikácie:

• na lokálnu liečbu infikovaných a chronických exsudatívnych rán.

Môže sa používať v kombinácii s kompresívnou terapiou.

Prášok sa aplikujte na opláchnutý povrch rany v hrúbke 3 mm a prekryje sa vhodným sekundárnym krytím. V prípade potreby je možné použiť kompresné obväzy. Prášok môže v prvej hodine po aplikácii spôsobiť mieru bolesť. To je znakom, toho že výrobok začína ranu čistiť.
1 aplikácia by nemala presiahnuť 50 g (zodpovedá 16x3 g vreckám) a maximálne 150 g (zodpovedá 50x3 g vreckám) použitým v priebehu 1 týždňa. 

Frekvencia výmen
Vymieňa sa, keď sa exsudát z rany naviaže a všetok jód sa uvoľní, čo sa prejaví zmenou farby z hnedej na žltú/sivú, zvyčajne 2 až 3x za týždeň. Ak rana intenzívne hnisá, môže byť potrebná denná výmena.

Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 mesiace.

Podrobné informácie týkajúce sa použitia zdravotníckej pomôcky sú uvedené v príbalovom letáku. 

Upozornenie: Výrobok je určený len na vonkajšie použitie. Nepoužívajte u detí, tehotných alebo dojčiacich žien, či ľudí s poškodením obličiek alebo poruchami štítnej žľazy (napr. Hashimotova choroba alebo netoxická uzlová struma). Prášok sa nesmie používať na suché nekrotické tkanivo, alebo u pacientov so známou precitlivenosťou na jód alebo ktorúkoľvek inú zložku. Existuje potenciálne riziko interakcie s lítiom, ktoré vedie k zvýšenej možnosti vzniku hypotyreózy. Nepoužívajte zásyp súčasne s ortuťovými antiseptikami alebo taurolidinom. Ak má pacient podstúpiť vyšetrenie funkcií štítnej žľazy, mal by o tom informovať lekára. Ak sa výrobok používa na infikované rany, infekciu je potrebné kontrolovať a liečiť podľa miestneho klinického protokolu. Nepoužívajte v blízkosti očí, uší, nosa a úst. Je potrebné minimalizovať kontakt s pokožkou okolo okrajov rany/s neporušenou pokožkou. Prášok môže príležitostne spôsobiť opuchnutie alebo začervenanie pokožky okolo rany. Tento stav spravidla rýchlo prejde. Ak tieto príznaky pretrvávajú, alebo ak sa u pacienta vyskytnú akékoľvek ďalšie príznaky, mal by sa obrátiť na lekára alebo zdravotnú sestru. Ak sa prášok nechá zaschnúť, stvrdne a môže sa prilepiť na ranu. Obsah vrecka/nádoby sa má použiť len u jedného pacienta.

Iodosorb je sterilný tmavohnedý prášok ložený z kadexoméru (modifikované mikroguľôčky škrobu) polyetylénglykolu,poloxaméru a jódu. Kadexomérové guľôčky sú biologicky rozložiteľné. Prášok Iodosorb odstráni prebytočný exsudát a devitalizované tkanivo na spodine rany a zníži množstvo baktérii v rane. Pritom sa transformuje na mäkký vlhký gél.
Indikácie: na lokálnu liečbu infikovaných a chronických exsudatívnych rán.
Môže sa používať v kombinácii s kompresívnou terapiou.

Aplikácia: prášok sa aplikujte na povrch rany v hrúbke 3 mm, ktorá zodpovedá tvaru rany a prekryje sa vhodným sekundárnym krytím. Jedna aplikácia by nemala presiahnuť 50g (zodpovedá 16x 3g vreckám) a maximálne 150g (zodpovedá 50 x 3 g vreckám) použitým v priebehu jedného týždňa. Nevysušujte povrch rany.
Frekvencia výmen: Iodosorb by sa mal vymeniť, keď naviaže exsudát z rany a všetok jód sa uvoľní čo sa prejaví zmenou farby z hnedej na žltú/sivú, zvyčajne 2 až 3-krát za týždeň.
Ak rana intenzívne hnisá, môže byť potrebná denná výmena. Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 mesiace.

* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne platnou legislatívou nesie dodávateľ.