KLACID 500 mg tablety 14 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje antibiotikum klaritromycín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa u dospelých a detí starších ako 12 rokov na liečbu:

• infekcií horných a dolných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín, zápal priedušiek, zápal pľúc);
• infekcií kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža);
• zubných infekcií;
• infekcií žalúdka a dvanástnika spôsobených mikroorganizmom Helicobacter pylori, v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny;
• rozsiatych alebo ohraničených infekcií vyvolaných mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazených vírusom HIV).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne.
Ťažké infekcie: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Zvyčajná dĺžka liečby je 5-14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Mykobakteriálne infekcie
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne. 
Liečba diseminovaných infekcií vyvolaných Mycobacterium avium complex musí u pacientov s AIDS trvať tak dlho, kým sa neprejaví klinický a mikrobiologický prínos liečby.
Liek sa má podávať v kombinácii s ďalšími antimykobakteriálnymi liečivami.
Dĺžka liečby iných netuberkulóznych mykobakteriálnych infekcií závisí od rozhodnutia lekára.

Profylaktická liečba pri infekciách vyvolaných Mycobacterium avium complex
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne. 

Odontogénne infekcie
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne počas 5 dní. 

U pacientov s peptickým vredom spôsobeným infekciou H. pylori sa môže liek podávať v dávke 500 mg (1 tableta) 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7-14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s: dávka sa zníži na 250 mg 1x denne alebo pri ťažších infekciách 250 mg 2x denne. 
Liečba nemá presiahnuť 14 dní. 

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé, nerozhryznuté a nerozžuté, každý deň v rovnakom čase, po celý čas trvania liečby. Užívajú nezávisle od jedla.

Upozornenie

Keďže tableta sa nemôže deliť a je potrebná dávka 250 mg, má sa použiť perorálna suspenzia. 
Užívanie lieku počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík sa neodporúča.
Liek sa v malých množstvách vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť lieku v období dojčenia nebola stanovená. 
Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia. 
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s predĺženým QT intervalom.
Pri použití s liekmi, ktoré indukujú enzým CYP3A4 je potrebná opatrnosť. 
Súbežné užívanie s lovastatínom alebo simvastatínom je kontraindikované. 
Liek môže menej často vyvolať závrat, ospalosť, zmätenosť a dezorientáciu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ... viac >

klaritromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36