KLERIMED 500 mg tbl flm 1x14 ks

Popis a určenie

Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.

Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:

• infekcie horných a dolných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín, zápal priedušiek, zápal pľúc)
• infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža),
• zubné infekcie
• infekcia žalúdka a dvanástnika spôsobená mikroorganizmom Helicobacter pylori v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny
• rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazeným vírusom HIV).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Liek je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Odporúčaná dávka pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 250 mg 2x denne. U ťažkých infekcií môže byť zvýšená na 500 mg 2x denne. 
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Odporúčaná dávka u dospelých s mykobakteriálnymi infekciami je 500 mg 2x denne.

Odporúčaná dávka na liečbu odontogénnych infekcií je 250 mg klaritromycínu 2x denne počas 5 dní.

U pacientov s peptickým vredom spôsobeným infekciou H. pylori sa liek podáva v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7 až 14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min, sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.

U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú celé, nerozhryznuté a nerozžuté, každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom vody.

Upozornenie:

Klaritromycín sa nemá predpisovať v tehotenstve, kým jeho prínos neprevyšuje potenciálne riziko, najmä počas prvých troch mesiacov gravidity. Lekár musí prípadnú liečbu starostlivo zvážiť.
Ak je užívanie klaritromycínu nutné počas dojčenia, dojčenie sa má prerušiť.
U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
U diabetikov sa odporúča sa dôkladné sledovanie hladiny glukózy.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  (SPC časť 4.5)
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ... viac >

klaritromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36