LEKOKLAR 250 mg tbl flm (blis. PVC/PVDC/Al) 1x14 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje klaritromycín, patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií. 

Používa sa u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších) na liečbu infekcií spôsobených baktériami, ktoré sú citlivé na klaritromycín, napríklad:

• infekcií hrdla a prinosových dutín
• infekcií dýchacieho systému ako je bronchitída (zápal priedušiek) a pneumónia (zápal pľúc)
• infekcií kože a mäkkých tkanív
• žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne

Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých a dospievajúcich.
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: klaritromycín vo forme tabliet nie je vhodný pre týchto pacientov, odporúčajú sa iné liekové formy (napr. suspenzie).

Dĺžka liečby: 6 - 14 dní a v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov. 
Pri infekciách spôsobených beta-hemolytickými streptokokmi má dĺžka liečby trvať najmenej 10 dní. 

Dospelí - Eradikácia Helicobacter pylori 
U pacientov počas eradikačnej liečby sa liek podáva v dávke 2x250 mg (t.j. 500 mg) 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x denne a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacienti s klírensom kreatínu menším ako 30 ml/min: 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.

Pacienti s poškodením pečene
Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.

Dĺžka liečby klaritromycínom závisí od klinického stavu pacienta a rozhodnutia lekára.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie. Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla. 
Nezapíjať čajom ľubovníka bodkovaného alebo počas liečby konzumovať prípravky s obsahom tejto rastliny (Hypericum perforatum).

Upozornenie:

Liek sa počas tehotenstva neodporúča, bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Liek sa počas dojčenia neodporúča, nakoľko nebola stanovená bezpečnosť užívania. Klaritromycín sa v malých množstvách vylučuje do materského mlieka u ľudí. 
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg (odporúča sa vo forme pediatrickej suspenzie). 
Liek sa má u pacientov so závažnou poruchou obličiek podávať s opatrnosťou.
Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Pri užívaní niektorých liekov je potrebná zvýšená opatrnosť alebo úprava dávkovania.
Liek sa nesmie podávať pacientom s poruchou elektrolytov (hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou pre riziko predĺženia QT intervalu).
Liek sa nesmie používať u pacientov s vrodeným alebo zdokumentovaným predĺžením intervalu QT alebo anamnézou srdcovej arytmie.
Liek sa nesmie užívať súbežne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy (statíny), alebo inými liekmi (kontraindikované lieky viď. SPC 4.3).
Pacienti užívajúci fluvastatín (nezávislí od CYP3A4) majú byť sledovaní kvôli prejavom a príznakom myopatie.
V prípade užívania niektorých liekov je potrebná opatrnosť prípadne úprava dávkovania.
Liek môže vyvolať poruchy funkcie pečene (pacientov treba sledovať, môžu sa zvýšiť hodnoty hepatálnych enzýmov).
U diabetikov sa odporúča dôkladné sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na dané liečivo alebo pomocnú látku.
Liek spôsobuje zhoršenie zraku a rozmazané videnie, ktoré má vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Môže vyvolať závrat, zmätenosť a stratu orientácie, v takom prípade neviezť vozidlá, neobsluhovať stroje, ani nevykonávať činnosti, ktoré môžu byť rizikové.
Liek obsahuje propylénglykol.
Liek obsahuje sodík. Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,13 mmol (3,06 mg) sodíka.
V prípade, že sa objavia vedľajšie účinky ihneď kontaktujte lekára.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice okamžite, ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov závažnej alergickej reakcie:
- n ... viac >

klaritromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36