Meloxikam FMK 15 mg (Xantis) tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x60 ks

Liek obsahuje liečivo meloxikam a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a používajú sa na zmiernenie zápalu a bolesti v kĺboch a svaloch.

Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na:

• dlhodobú liečbu reumatoidnej artritídy (chronické zápalové ochorenie kĺbov),
• krátkodobú liečbu bolestivej osteoartrózy (degeneratívne ochorenie kĺbov, pre ktoré je typické narušenie chrupavky),
• dlhodobú liečbu ankylozujúcej spondylitídy (zápal chrbtice známy aj ako Bechterevova choroba).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov.
Maximálna denná dávka u dospelých je 1 tableta (15 mg meloxikamu) denne.
Maximálna denná dávka u dospievajúci od 16 rokov je 0,25 mg/kg. 
Odporúčaná maximálna denná dávka sa nesmie prekročiť ani v prípade nedostatočného terapeutického účinku.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 16 ROKOV

Exacerbácie osteoartrózy
½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (15 mg) 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída
1 tableta (15 mg) 1x denne.
Dávka sa môže znížiť na ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

STARŠÍ PACIENTI A PACIENTI SO ZVÝŠENÝM RIZIKOM NEŽIADUCEJ REAKCIE

Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich reakcií (pozri SPC, časť 4.4) majú začať liečbu dávkou ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

Dlhodobá liečba reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy
Odporúčaná dávka je ½ tablety (7,5 mg)1x denne.

ŤAŽKÁ PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

Dávka nemá presiahnuť ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Pravidelne sa má prehodnocovať potreba pacienta na symptomatickú úľavu a odpoveď na liečbu, najmä u pacientov s osteoartrózou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú naraz (ako jednorazová denná dávka), počas jedla a zapíjajú sa vodou alebo inou tekutinou.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku.
Liek môže znižovať plodnosť u žien a neodporúča sa u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. Treba zvážiť jeho vysadenie u žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo u ktorých sa vykonávajú vyšetrenia pre neplodnosť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek neliečenej dialýzou.
Treba sa vyhýbať súbežnému používaniu meloxikamu s inými NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
Ak sa vyskytne gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia u pacientov užívajúcich meloxikam, podávanie lieku sa má vysadiť.
Liek môže zapríčiniť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek pravdepodobne nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa však vyskytnú poruchy videnia vrátane rozmazaného videnia, závrat, ospalosť, vertigo alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, pacienti sa majú vyhnúť týmto činnostiam.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite ukončite užívanie Meloxikamu FMK 15 mg a kontaktujte lekára alebo choďte do najbližšej nemocnice ak spozorujete:
Akékoľvek alergické reakcie (reakcie z precitlivenosti), ktoré sa môžu ... viac >

meloxikam

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24