MEMAMED 10 mg tablety 56 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov proti demencii. Liek zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť. Používa sa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky:
Odporúčaná počiatočná dávka je 5mg denne. Udržiavacia dávka sa dosahuje postupne (vzostupnou titráciou) o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg (polovicu tablety) 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg (jeden a pol tablety) 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg denne. Maximálna denná dávka je 20 mg.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri miernom poškodení funkcie obličiek (ClCr 50-80 ml/min) sa nevyžaduje úprava dávky. Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy. Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Pacienti s poškodením funkcie pečene:
Pri miernom až stredne ťažkom poškodení funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do troch mesiacov po začatí liečby.
Počas tehotenstva má byť liek užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť. 
U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa liek neodporúča kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, preto je u ambulantných pacientov dôležitá opatrnosť.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej, až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
-  Bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeň ... viac >

memantíniumchlorid

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48