Memantine Vipharm 20 mg tablety 98 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantíniumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako lieky proti demencii. Memantín patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. Memantín pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa u dospelých na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Titrácia dávky
Na presnejšie dávkovanie a prípadné delenie tabliet je potrebné zvoliť liek vhodnej sily (presnejšie dávkovanie).
Pre zníženie rizika nežiaducich účinkov sa má udržiavacia dávka dosiahnuť postupnou titráciou po 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.
Tolerancia a dávkovanie memantínu majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Udržiavacia dávka
Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg denne.
Maximálna denná dávka je 20 mg.

Porucha funkcie obličiek
Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (CL_CR 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (CL_CR 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Dĺžku liečby určuje lekár.
V udržiavacej liečbe sa môže pokračovať, pokiaľ je pre pacienta prínosom a zároveň liečbu memantínom toleruje.
Prerušenie liečby memantínom sa má zvážiť v prípade, keď nebude prítomný preukázateľný terapeutický prínos alebo pacient nebude tolerovať liečbu.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, vcelku sa prehltnú a zapijú sa tekutinou. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky. 
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.
U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Pacienti s nedávnym infarktom myokardu, dekompenzovaným kongestívnym srdcovým zlyhaním alebo nekontrolovanou hypertenziou majú byť, pri užívaní lieku, starostlivo sledovaní.
U pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu sa odporúča opatrnosť.
Liek má menší až stredný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závrate a ospalosť sú časté nežiaduce účinky, únava je menej častá), takže ambulantných pacienti majú byť boli osobitne opatrní.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):
Bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňovýc ... viac >

memantíniumchlorid

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36