MOVIPREP plo por (2x112 g + 2x11 g) (vre.Al/LDPE/papier) 1x4 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje účinné látky makrogol 3350, bezvodý síran sodný, chlorid sodný, chlorid draselný, kyselinu askorbovú a nátriumaskorbát. Tieto látky rôznymi mechanizmami uľahčujú a urýchľujú prechod stolice hrubým črevom a jeho vyprázdnenie

Používa sa u dospelých na vyčistenie čriev, aby boli pripravené na endoskopické alebo rádiologické vyšetrenie.

Pripravený roztok má citrónovú príchuť.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
Liečebný cyklus pozostáva z 2 litrov roztoku. 

Pre postupy vykonávané s použitím celkovej anestézie
Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.
V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín, ukončená najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia.

Pre postupy vykonávané bez použitia celkovej anestézie
Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.
V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín, ukončená najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia.

O užívaní lieku a použitej dávkovacej schéme rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok vo vreckách s označením "vrecko A"  (2 ks, veľké vrecká) a "vrecko B" (2 ks, malé vrecká) je určený na prípravu roztoku, ktorý sa následne vypije podľa lekárom určenej schémy.

1 liter roztoku tohto lieku sa skladá z 1 vrecka s označením "vrecko A" a 1 vrecka s označením "vrecko B". Obe vrecká sa naraz rozpustia v 1 litri vody, ktorý sa má vypiť do 1-2 hodín od prípravy. Pacient má počkať, kým sa prášok úplne nerozpustí. Rozpustenie vo vode môže trvať do 5 minút. Po rozpustení vo vode sa  môže užiť okamžite alebo v prípade, že sa to preferuje, sa môže pred užitím ochladiť. Rovnako sa v stanovaný čas pripraví aj 2. liter roztoku potrebný na ukončenie liečebného cyklu.

Dôrazne sa odporúča vypiť v priebehu užívania 1 liter inej čírej tekutiny (najlepšie vody, čírej polievky, ovocného džúsu bez dužiny, nealkoholických nápojov, čaju a/alebo kávy bez mlieka).

Keď sa bude konzumovať roztok treba sa zdržiavať v blízkosti toalety. Je potrebné dodržať dostatočný čas po poslednom vypití, potrebný na cestu na miesto vyšetrenia.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia v prípade, ak to lekár považuje za nevyhnutné.
Používanie u detí mladších ako 18 rokov sa neodporúča, keďže sa u detí a dospievajúcich neštudoval.
Od začiatku liečebného cyklu až do ukončenia klinického vyšetrenia sa nemá konzumovať tuhé jedlo.
Perorálne lieky (napr. perorálne kontraceptíva) nesmiete užiť 1 hodinu pred užitím tohto lieku, počas jeho užívania a 1 hodinu po jeho užití, pretože sa môžu vyplaviť z tráviaceho systému a nebudú účinkovať správne (nedostaví sa požadovaný účinok).
Je potrebné zvážiť interakcie u ľudí s problémami s prehĺtaním, ktorí potrebujú pridanie zahusťovadla s obsahom škrobu do roztokov na zvýšenie správneho príjmu.
Ak sa objavia príznaky ako napr. závažná plynatosť, nafúknuté brucho, bolesť brucha alebo akékoľvek iné reakcie, ktoré sťažujú pokračovanie v príprave na vyšetrenie, užívanie lieku je možné spomaliť alebo ho dočasne prestať užívať a poradiť sa s lekárom.
Ak počas 6 hodín po užití nedôjde k pohybu čriev, treba prestať liek užívať a okamžite kontaktovať lekára.
Liek obsahuje 363,2 mmol (8,4 g) sodíka na 1 liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka.
Liekk obsahuje 28,4 mmol (1,1 g) draslíka na 1 liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom draslíka.
Pripravený roztok sa uchováva zatvorený, pri teplote do 25°C. Môže sa uchovávať aj v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať dlhšie ako 24 hodín.
Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 24 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj MOVIPREP môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Keď užijete MOVIPREP, je normálne, že budete mať hnačku.
Ak sa u vás vyskytne ktorékoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať MOVIPREP a okamžite sa spojte so svojím lekárom:
... viac >

askorbát sodný (nátriumaskorbát), chlorid draselný, chlorid sodný, kyselina askorbová (vitamín C), makrogol 3350, síran sodný, bezvodný

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36