Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo (fľ.HDPE) 1x50 ml

Popis a určenie

Liek je dermálny (kožný) roztokový sprej, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti.

• Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne.
Vo všetkých prípadoch je potrebné po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi dodržať dobu expozície aspoň 1 - 2 minúty. 
Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia.

Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom.
U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní.

Spôsob použitia

Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. 

Aplikuje sa opakovaným striekaním mechanickým rozprašovačom na ošetrovanú oblasť, až kým nie je úplne navlhčená.

Pre povrchové rany nie je zvyčajne potrebné žiadne prekrytie obväzom alebo náplasťou. Napriek tomu sa odporúča ranu zakryť obväzom, aby sa v budúcnosti zabránilo ďalšej infekcii v rane.

Po použití sa musí zakaždým počkať aspoň 1 - 2 minúty pred ďalšími výkonmi v ošetrovanej oblasti. 

Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané mnžstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom.
Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek.

Upozornenie

O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení 1. trimestra, iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa nemá používať na oblasť prsníkov dojčiacich matiek.
Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí.
Nesmie sa používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne.
Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania.
Je potrebné sa vyhnúť kontaktu očí s liekom.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami, napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami, pretože môžu spôsobiť, že sa liek stane neúčinným.
Nemá sa používať súbežne s antiseptickými prípravkami na báze PVP-jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie.
Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Po 1. otvorení spotrebovať do 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nasledujúce vedľajšie účinky sa pozorovali pri lieku obsahujúcom oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol:
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 osôb):
Pocit pálenia, zač ... viac >

fenoxyetanol, oktenidíniumdichlorid

32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30