Panadol PRE DETI JAHODA 24 mg/ml sus por (fľ.skl. hnedá+aplikátor) 1x100 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paracetamol, ktoré účinkuje proti bolesti (analgetikum) a na zníženie horúčky (antipyretikum).

Používa sa u detí od 1 mesiaca do 12 rokov na:

• zníženie horúčky a bolesti sprevádzajúcej chrípku, akútny zápal horných dýchacích ciest, infekčné ochorenia detského veku (napr. osýpky, ružienka, ovčie kiahne, šarlach, mumps) a na zníženie zvýšenej teploty po očkovaní;
• tlmenie miernej až stredne silnej bolesti sprevádzajúcej prerezávanie zúbkov, bolesti zubov, bolesti hlavy, bolesti v hrdle alebo bolesti ucha.

Liek má jahodovú príchuť. Dodáva sa v balení s dávkovacím aplikátorom.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vždy je potrebné užívať najnižšiu účinnú dávku po čo najkratšiu dobu nevyhnutnú na zlepšenie príznakov.

Správna dávka sa určí podľa hmotnosti dieťaťa. Ak nie je istota o telesnej hmotnosti dieťaťa, na určenie dávky lieku sa použije vek dieťaťa.

1 ml suspenzie obsahuje 24 mg paracetamolu.

Deti vo veku 1 mesiac – 12 rokov
Jednotlivá dávka je 10-15 mg/kg telesnej hmotnosti. 
Interval medzi 2 dávkami je minimálne 4 až 6 hodín. 
Celková denná dávka nesmie presiahnuť 60 mg/kg telesnej hmotnosti. Nepodávajú sa viac ako 4 dávky počas 24 hodín.

4 kg (vek 1 mesiac) → 2 ml suspenzie
5-6 kg (2-3 mesiace) → 3 ml suspenzie
4-6 kg (2-3 mesiace) → 3 ml suspenzie
7-8 kg (4-6 mesiacov) → 4 ml suspenzie
9-10 kg (6-12 mesiacov) → 5 ml suspenzie
11-13 kg (1-2 roky) → 6 ml suspenzie
14-16 kg (2-3 roky) → 8 ml suspenzie
17-20 kg (3-6 rokov) → 10 ml suspenzie
21-25 kg (6-12 rokov) → 13 ml suspenzie
26-33 kg (6-12 rokov) → 16 ml suspenzie
34-40 kg (6-12 rokov) → 20 ml suspenzie

Liečba horúčky u detí vo veku 1 - 3 mesiace
Ak teplota pretrváva dlhšie ako 24 hodín (4 dávky), je potrebné vyhľadať lekára, aby vylúčil prípadné závažné infekčné ochorenia.

Liečba po očkovaní u detí vo veku 1 - 3 mesiace 
Na symptomatickú úľavu od horúčky po očkovaní sa podáva jednorazová dávka 10 - 15 mg/kg.  Ak je potrebná 2. dávka, musí sa podať s odstupom najmenej 4 hodiny. Ak zvýšená teplota pretrváva aj po 2.dávke, je potrebné vyhľadať lekára.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri glomerulárnej filtrácii 50-10 ml/min sa podávajú jednotlivé dávky v intervale najmenej 6 hodín, pri glomerulárnej filtrácii pod 10 ml/min v intervale 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so zníženou funkciou pečene sa nemajú podávať maximálne dávky a interval medzi jednotlivými dávkami by mal byť najmenej 6 hodín.

Dĺžka liečby sa má obmedziť na 3 dni a ak sa nedosiahne účinné zmiernenie bolesti, je potrebné sa poradiť s lekárom. 

Spôsob použitia

Pred použitím sa má fľaša dôkladne pretrepať a odskrutkovať uzáver. Dávkovací aplikátor sa vloží do vložky v hrdle fľaše, fľaša sa otočí hore dnom a suspenzia sa nechá stiecť dole. Následne sa do aplikátora natiahne požadované množstvo suspenzie (podľa stupnice v ml). Obsah aplikátora sa vstrekne do úst dieťaťa stlačením piestu. Ak je stanovené množstvo väčšie ako 10 ml, podanie sa opakuje. Odmerané množstvo suspenzie sa má zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Môže sa podávať nezávisle od jedla. 

Aplikátor sa po použití prepláchne teplou vodou a nechá sa vyschnúť.

Upozornenie

Ak je to klinicky potrebné, je možné užívať liek počas tehotenstva, avšak v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
Pri krátkodobej liečbe a súbežnom sledovaní dojčaťa nie je nutné dojčenie prerušiť. 
Liek sa môže u nedonosených detí a detí do 1 mesiaca používať na zníženie teploty po očkovaní, len po porade s lekárom.
Pacienti s diagnostikovanou poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa musia pred začatím užívania poradiť s lekárom.
Liek je kontraindikovaný u detí so závažnou poruchou funkcie pečene a v prípade akútnej hepatitídy.
Nepodávať súbežne iné lieky s obsahom paracetamolu.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote do 30 °C v pôvodnom vnútornom obale.
Po prvom otvorení je čas použiteľnosti do konca doby použiteľnosti (3 roky).
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
Liek obsahuje sorbitol, maltitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii.
Zri ... viac >

paracetamol

07 - Analgetiká, antipyretiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36