Pantoprazol Sandoz 20 mg Gastrorezistentné tablety 98 ks

Popis a určenie

Liek znižuje množstvo kyseliny vznikajúcej v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev spojených so zvýšenou tvorbou žalúdočnej kyseliny.

U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac sa liek používa na:

• liečbu príznakov spojených s gastroezofagálnym refluxným ochorením (napr. pálenie záhy, spätný tok kyseliny a bolesť pri prehĺtaní) zapríčineným spätným tokom kyseliny zo žalúdka.
• dlhodobú liečbu a prevenciu opätovného výskytu refluxnej ezofagitídy (zápal pažeráka spojený so spätným tokom kyseliny zo žalúdka).

U dospelých sa liek používa na prevenciu vzniku vredov dvanástnika a žalúdka spôsobených nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAIDs, napr. ibuprofénom) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú užívať NSAIDs nepretržite.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac
Symptomatická gastroezofageálna refluxná choroba: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Príznaky zvyčajne ustúpia do 2-4 týždňov. Ak to nepostačuje, zmiernenie symptómov sa zvyčajne dosiahne v priebehu ďalších 4 týždňov. Po ustúpení príznakov sa pri ich znovuobjavení môže liek podávať v režime 1x denne podľa potreby (pri nedostatočnej odpovedi sa môže zvážiť pravidelné podávanie).
Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy: ako udržiavacia dávka sa odporúča 1 tableta 1x denne, ktorá sa v prípade relapsu môže zvýšiť na 2 tablety denne (po vyliečení relapsu sa môže dávka znovu znížiť na 1 tabletu denne).

Dospelí
Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných neselektívnymi nesteroidovými protizápalovými liekmi (NSAID):
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa nemá prekročiť denná dávka 20 mg pantoprazolu.

Dĺžku liečby určí lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa nemajú rozhrýzať alebo lámať a majú sa prehltnúť celé s vodou 1 hodinu pred jedlom.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby. 
U detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu). 
Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. 
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Uchovávať v dôkladne uzatvorenom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo vyhľadajte pohotovostnú lekársku službu v najbližšej nemocn ... viac >

pantoprazol

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36