PURIVIST int opo 2,5 mg 1x5 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku epinastínium-chlorid, ktorá je antihistaminikum.

Používa sa na liečbu príznakov sezónneho alergického zápalu spojoviek, sennej nádchy, ako sú slzenie očí, opuch, ščervenanie alebo svrbenie očí alebo očných viečok.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 12 rokov:
1 kvapka do každého postihnutého oka 2x denne v období trvania príznakov, avšak nie dlhšie ako 8 týždňov.

Spôsob použitia

Liek je určený len na lokálne očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii oka alebo očných kvapiek, nesmie sa špička kvapkadla dotknúť žiadneho povrchu. Pred aplikáciou je potrebné si umyť ruky, zakloniť hlavu a opatrne stiahnuť spodné viečko dolu tak, aby sa vytvorila malá „kapsička“, kam sa aplikuje kvapka. Uvoľní sa dolné viečko a oči sa nechajú zatvorené po dobu 30 sekúnd.
Nesmie sa podávať, pokiaľ sú nasadené kontaktné šošovky. Po aplikácii je potrebné pred nasadením kontaktných šošoviek počkať 10-15 minút.
Ak sa používa viac ako jeden oftalmologický liek, je medzi nimi potrebné zachovať časový odstup najmenej 10 minút.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, je potrebná opatrnosť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola zaznamenaná u detí vo veku mladších ako 3 roky. Nie sú k dispozícii žiadne údaje. K dispozícii sú len obmedzené údaje o bezpečnosti u detí vo veku 3-12 rokov.
Ak sa po aplikácii lieku objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje, kým sa zrak nevyjasní.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení lieku sú 4 týždne.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa nemusia prejaviť u každého. Žiadny z nežiaducich účinkov nebýva vážny, väčšina z nich je mierna a postihuje len ošetrované oko.
V nasledovnom prípade prestaňte PURIVIST používať a ihneď kontaktujte vášho lekára alebo ... viac >

epinastíniumchlorid

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24