QUAMATEL 20 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 2x14 ks (28 ks)

Popis a určenie

Liek znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku a znižuje ich obsah v žalúdočnej šťave. Tým chráni žalúdok a dvanástnik pred významnými vplyvmi, ktoré sa zúčastňujú na tvorbe a pretrvávaní žalúdočných a dvanástnikových vredov.

Liek je určený na liečbu a prevenciu týchto patologických stavov:

• liečba benígnych žalúdočných a dvanástnikových vredov
• liečba ochorení sprevádzaných zvýšenou produkciu žalúdočnej šťavy, napríklad Zollingerov-Ellisonov syndróm
• prevencia opakovaného výskytu vredu dvanástnika
• liečba a prevencia gastroezofageálnej refluxnej choroby (zápal sliznice pažeráka spôsobený spätným tokom obsahu žalúdka).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dvanástnikový vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) 1x denne večer. Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov,
Udržiavacia liečba: odporúča sa znížená dávka 1 tableta (20 mg) večer.

Benígny žalúdočný vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) večer. Liečba má pokračovať 4 až 8 týždňov, pokiaľ sa endoskopicky nezistí skoršie zhojenie.

Zollingerov-Ellisonov syndróm
Pacienti bez predchádzajúcej antisekretorickej liečby majú začať s dávkou 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín. Dávku je potom potrebné upraviť podľa individuálnej odpovede. Pacienti, ktorí užívali iné antagonisty H2-receptorov môžu byť prestavení priamo na tento liek v dávkach vyšších ako sú dávky odporúčané pre nových užívateľov. Táto začiatočná dávka bude závisieť od závažnosti stavu a od poslednej dávky predtým podávaného antagonistu H2‑receptorov.

Gastroezofageálna refluxná choroba
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov. 
Ak sa gastroezofageálna refluxná choroba spája s prítomnosťou erózie alebo ulcerácie ezofágu, odporúčaná dávka je 2 tablety (40 mg) famotidínu 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov.
Udržiavacia liečba: odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne.

Porucha funkcie obličiek
Aby sa predišlo nadmernému hromadeniu liečiva u pacientov so strednou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek, môže sa dávka lieku znížiť na 1/2 alebo sa môže predĺžiť interval medzi dávkami na 36-48 hodín podľa klinickej odpovede pacienta Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné dávku znížiť na 1 tabletu (20 mg) večer.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár!

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať celé, nerozhryzené a majú sa zapiť vodou, bez ohľadu na príjem stravy.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča a predpísať sa môže len ak je to nevyhnutne potrebné, po zvážení potenciálneho prínosu liečby oproti možným rizikám.
V období dojčenia majú matky prestať dojčiť alebo prestať užívať liek.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť.
Pred začatím liečby žalúdočného vredu má byť vylúčená žalúdočná malignita.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť časté vedľajšie účinky ako sú závraty a bolesť hlavy. Ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť.
Liek obsahuje laktózu a sodík.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich príznakov, prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- závažné alergické reakcie, ktoré môžu byť život ohrozujúce (vrátane a ... viac >

famotidín

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60