Spiriva Respimat sol inh (1x náplň PE/PP/60 vstrekov+1x opakovane použ.inhalátor) 1x1 set

Popis a určenie

Liek uľahčuje dýchanie pacientom s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) alebo astmou. CHOCHP je dlhodobé pľúcne ochorenie, ktoré zapríčiňuje dýchavičnosť a kašeľ.

Liek sa má užívať každý deň a nielen vtedy, keď sa vyskytnú problémy s dýchaním alebo iné príznaky. Keď sa liek používa na liečbu astmy, má sa užívať ako prídavná liečba k takzvaným inhalačným kortikosteroidom a dlhodobo pôsobiacim ß2-agonistom.

Liek je dlhodobo pôsobiace bronchodilatancium, ktoré pomáha rozširovať dýchacie cesty a umožňuje ľahšie vdychovanie a vydychovanie. Každodenné používanie pomáha predchádzať náhlym, krátkodobým zhoršeniam príznakov CHOCHP, ktoré môžu trvať niekoľko dní.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Astma u dospelých a detí vo veku 6-17 rokov:
Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase. Neužívať vyššiu dávku, ako je odporučená.

CHOCHP u dospelých:
Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase. Neužívať vyššiu dávku, ako je odporučená.

Liek je určený na pravidelné dlhodobé používanie a nielen vtedy, keď sa vyskytnú problémy s dýchaním alebo iné príznaky CHOCHP, či astmy. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Inhalačný roztok je určený na inhalačné použitie len 1x denne, pravidelne každý deň v rovnakom čase. Náplň môže byť vložená a použitá len s inhalátorom Respimat (Treba dodržiavať pokyny na používanie uvedené za PIL).
Inhalátor sa nasmeruje na zadnú stranu hrdla, perami sa zovrie náustok. Pri hlbokom nádychu ústami sa stlačí tlačidlo na uvoľnenie dávky. Dych sa potom zadrží na 10 sekúnd (alebo ako je to možné). Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie vlhkou utierkou.

Upozornenie

Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča.
U dojčiacich žien musí lekár rozhodnúť, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo pokračovať/ukončiť liečbu.
Liek sa neodporúča užívať u detí mladších ako 6 rokov pre nedostatok údajov o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ ako 50 ml/min) sa tiotrópiumbromid podáva len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje potenciálne riziko. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek nie sú dlhodobé skúsenosti.
Liek sa nemá používať ako monoterapia na liečbu astmy.
Výskyt závratov alebo neostrého videnia môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pre svoju anticholinergickú aktivitu sa má tiotrópiumbromid podávať opatrne u pacientov s glaukómom so zatvoreným uhlom, hyperpláziou prostaty alebo obštrukciou hrdla močového mechúra.
Čas použiteľnosti náplne po 1. otvorení je 3 mesiace a použiteľnosť inhalátora po 1. otvorení je 1 rok. Odporúčané použitie: 6 náplní na inhalátor
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zhodnotenie vedľajších účinkov je založené na nasledujúcich frekvenciách:
Časté:  môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté:  môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé:  ... viac >

tiotrópium bromid

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36