TETRAXIM Injekčná suspenzia 0,5 ml 10 ks

Popis a určenie

Liek je očkovacia látka, ktorá pomáha chrániť pred infekčnými ochoreniami záškrt, tetanus, čierny kašeľ (pertussis) a detská obrna (poliomyelitída) 

Používa sa ako základná séria očkovania u detí vo veku od 2 mesiacov a ako preočkovanie u detí, ktoré dostali túto očkovaciu látku alebo podobnú očkovaciu látku v mladšom veku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Základné očkovanie
Pozostáva z 2 dávok (s intervalom minimálne 2 mesiace) alebo z 3 dávok (s intervalom minimálne 1 mesiac) v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.

Preočkovanie
Ak bolo základné očkovanie podané vo veku medzi 2. a 6. mesiacom veku, 4. dávka v počte 1 injekcia sa má podať počas 2. roka života. .

V každej očkovacej schéme sa má podať 1 posilňovacia dávka medzi 4. až 13. rokom života v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.

O podaní očkovania a intervaloch dávok rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očkovaciu látku podáva po rekonštitúcii zdravotnícky pracovník, a to intramuskulárne (do svalu) do hornej časti nohy (anterolaterálna horná časť stehna) alebo v u starších detí do hornej časti ramena (deltový sval). Pred podaním je potrebné pripravenú suspenziu silno potriasť.

Pokyny na zaobchádzanie s liekom pred podaním je uvedený v SPC časť 6.6.

Upozornenie

Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Očkovanie sa má odložiť v prípade horúčkového alebo akútneho ochorenia.
Očkovacia látka sa nesmie podávať do krvnej cievy alebo intradermálne.
Je veľmi dôležité sledovať teplotu počas 48 hodín po podaní očkovacej látky a pravidelne podávať antipyretickú liečbu počas 48 hodín.
Očkovacia látka sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem konjugovanej očkovacej látky proti Haemophilus influenzae typu b [Act-HIB]) (pozri SPC, časť 6.2).
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Očkovacia látka obsahuje fenylalanín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky očkovacie látky alebo lieky, aj TETRAXIM môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné alergické reakcie
OKAMŽITE vyhľadajte lekára, ak sa po opustení zariadenia, v ktorom bola vášmu dieťaťu podaná injekcia, objavia ktorékoľvek z týchto príznakov.
... viac >

antigén Bordetella pertussis - filamentózny hemaglutinín (FHA), antigén Bordetella pertussis - pertusový toxoid (anatoxín) (PT), difterický toxoid (anatoxín), inaktivovaný poliovírus - typ 1 (kmeň Mahoney), inaktivovaný poliovírus - typ 2 (kmeň MEF-1), inaktivovaný poliovírus - typ 3 (kmeň Saukett), tetanický toxoid (anatoxín)

59 - Imunopreparáty

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 48