Tezeo 40 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x90 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory receptora angiotenzínu II. Blokuje účinok angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.

Používa sa u dospelých na:

• liečbu esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak);
• prevenciu srdcovo-cievnych príhod u rizikových pacientov (so zníženým alebo zablokovaným zásobovaním srdca alebo nôh krvou, po cievnej mozgovej príhode, s vysokým rizikom diabetu (cukrovky)).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka: 40 mg (1 tableta) 1x denne.
V prípade nižšej dávky sa môže tableta rozdeliť na 20 mg (½ tablety) 1x denne.
Maximálna denná dávka: 80 mg 1x denne.

Maximálny účinok sa všeobecne dosiahne po 4 – 8 týždňoch od začiatku liečby.

Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka: 80 mg (2 tablety) 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou 
Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 20 mg (½ tablety).

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie nemá prekročiť 40 mg (1 tableta) 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú 1x denne, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Tablety sa uchovávajú v uzavretom blistri a vyberú sa z neho až krátko pred podaním (aby nenavlhli).

Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky. 
Rozpolená tableta sa má vložiť späť do otvorenej bunky blistra a uchovávať v pôvodnej papierovej škatuľke (maximálne 1 deň).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa musí okamžite ukončiť a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba. 
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať len s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s obštrukčnými žlčovými poruchami.
Súbežné užívanie lieku s liekmi obsahujúcimu aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetom mellitus alebo s poruchou funkcie obličiek (GFR <60 ml/min/1,73 m²).
Objemová a/alebo sodíková deplécia (u pacientov užívajúcich diuretiká, s diareou alebo vracaním alebo s diétnym obmedzením soli) sa má upraviť ešte pred podávaním lieku.
Liek sa neodstráni z krvi hemofiltráciou a nie je dialyzovateľný.
Liek môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.
U pacientov s diabetom môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov sa musí vziať do úvahy občasný výskyt závratu alebo ospalosti.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Liek obsahuje sorbitol (E420).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24