TOBREX int opo 1x5 ml

Liek obsahuje liečivo tobramycín, ktoré patrí medzi aminoglykozidové antibiotiká.

Používa sa u dospelých a detí od 1 roka na liečbu vonkajších infekcií oka a jeho okolitých tkanív, spôsobených baktériami citlivými na tobramycín.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti staršie ako 1 rok a dospelí
Mierne a stredne závažné stavy:
1 až 2 kvapky každé 4 hodiny počas 7 dní do spojovkového vaku postihnutého oka (očí).
Závažné infekcie:
2 kvapky každú hodinu do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Po zlepšení stavu sa dávkovanie môže znížiť.

Obmedzenie dávkovania u detí (vzhľadom na obsah bóru):
1-2 rokov → najviac 14 kvapiek za deň
2-12 rokov → najviac 46 kvapiek za deň.

Spôsob použitia

Očné roztokové kvapky sú určené iba na podanie do oka. 

Pred použitím je potrebné umyť si ruky.
Ochranný uzáver fľašky sa odskrutkuje a poistný krúžok sa odstráni. 
Fľaška sa uchopí medzi palec a prostredník tak, aby kvapkadlo smerovalo dole.
Hlava sa zakloní, dolné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne.
Špička kvapkadla sa umiestni nad oko tak, aby sa ho nedotýkala.
Stlačením sa vkvapne 1 kvapka. 
Po nakvapkaní sa uvoľní spodné očné viečko, zatvorí oko a prstom sa stlačí roh oka pri nose asi na 2 minúty, aby sa liek nevstrebal do tela. 
Aby sa zabránilo kontaminácii, špička kvapkadla sa nemá dotknúť žiadneho povrchu.

Ak lekár povolí nosiť kontaktné šošovky, je potrebné ich potrebné pred aplikáciou vybrať a nasadiť späť až po 15 minútach.
Je známe, že benzalkónium-chlorid môže zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek. 
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi najmenej 5 minút. Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa majú kvapky používať, iba ak je to jednoznačne potrebné.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu vzhľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pediatrických pacientov vo veku menej ako 2 mesiace.
Liek má dostupné obmedzené informácie u pediatrických pacientov mladších ako 1 rok
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene.
Počas liečby sa neodporúča nosiť kontaktné šošovky.
V prípade dlhodobého použitia musia byť pacienti monitorovaní.
Pri pacientoch s mysténiou gravis alebo Parkinsonovou chorobou je potrebná opatrnosť.
Pri súbežnom používaní lieku so systémovými aminoglykozidmi sa odporúča opatrnosť.
Ak sa po podaní kvapiek objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, preto sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami alebo s poškodenou rohovkou.
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Po 1. otvorení je liek použiteľný po dobu 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri liečbe TOBREXOM sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):
- Účinky na oko: nepríjemné pocity v oku, sčervenenie oka.
Menej časté (môžu p ... viac >

tobramycín

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36