UNILAT 50 mikrogramov/ml int opo 125 ug (fľ. PE s kvapkadlom) 3x2,5 ml

Liečivo patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa na liečbu: 

• glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých.
• zvýšeného očného tlaku a glaukómu vo všetkých vekových skupinách detí a novorodencov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov) a deti
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 1x denne. 
Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka, optimálne večer.
Hlava sa mierne zakloní a umytými rukami sa potiahne spodné viečko postihnutého oka.
Odskrutkovaná fľaštička sa otočí sa hore dnom, jemne sa stlačí a do oka sa vkvapne 1 kvapka.
Pri aplikácii sa nemá dotknúť oka ani mihalníc.
Prstom sa pritlačí kútik postihnutého oka pri nose a oči sa držia zatvorené po dobu 1 minúty. 
Ak je to potrebné, postup sa opakuje aj pre 2. oko.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Ak sa lokálne používa viac ako 1 očný liek, časový odstup medzi jednotlivými liekmi má byť aspoň 5 minút a masť sa aplikuje posledná. 
Kontaktné šošovky je treba pred podaním očných kvapiek vybrať a vložiť sa môžu až po úplnom odznení anestézie.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, dojčenie je potrebné ukončiť.
Pre skupinu predčasne narodených detí (menej než 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje.
Údaje vo vekovej skupine < 1 rok (4 pacienti) sú veľmi obmedzené.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť pri dlhodobom používaní u detí.
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek môže postupne meniť farbu oka zvýšením množstva hnedého pigmentu v dúhovke. Môže dôjsť k trvalej zmene farby oka.
Liek môže reverzibilne postupne meniť očné riasy a jemné chĺpky liečeného oka a okolitých oblastí, pričom tieto zmeny zahŕňajú predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie pigmentácie, počtu očných rias alebo vlasov a nesprávny rast očných rias. 
Pri súbežnom podávaní s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomerzal je potrebné dodržať interval medzi podaniami aspoň 5 minút.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak ale sa po podaní objaví dočasné rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje do odoznenia príznakov.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, kotrý môže spôsobiť podráždenie oka spôsobuje zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek.
Pred 1. otvorením uchovávať v chladničke (2 - 8 °C), v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. otvorení uchovávať pri teplote do 25 °C.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 pacientov):
- postupná zmena farby oka spôsobená zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej ča ... viac >

latanoprost

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24