UNILAT 50 mikrogramov/ml int opo 125 ug (fľ. PE s kvapkadlom) 3x2,5 ml

Popis a určenie

Liečivo patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. Používa na liečbu: 

• glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých.
• zvýšeného očného tlaku a glaukómu vo všetkých vekových skupinách detí a novorodencov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov) a deti:
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 1x denne večer. Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na podanie do oka.
Aby sa zabránilo vstrebaniu roztoku nosnou sliznicou, má byť uzavretý nazolakrimálny (nosovo-slzný) kanál prstami (stlačiť slzný vačok mediálnom kútiku oka) počas 1 minúty, ihneď po aplikácii každej kvapky. Je vhodné zatvoriť oči po aplikácii.

Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Pred aplikáciou kvapiek sa majú kontaktné šošovky z očí vybrať a znovu sa môžu vložiť po 15 minútach.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi liekmi má byť aspoň 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, dojčenie je potrebné ukončiť.
Pre skupinu predčasne narodených detí (menej než 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje.
Údaje vo vekovej skupine < 1 rok (4 pacienti) sú veľmi obmedzené.
Bezpečnosť pri dlhodobom používaní u detí nebola doteraz stanovená.
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek môže postupne meniť farbu oka zvýšením množstva hnedého pigmentu v dúhovke. Môže dôjsť k trvalej zmene farby oka.
Ak sa liek kombinuje s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomerzal, dochádza ku precipitácii. Pri použití takýchto liekov má byť časový odstup medzi podaním jednotlivých očných kvapiek aspoň 5 minút.
Liek môže po aplikácii spôsobiť prechodné neostré videnie (menej časté), neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje, pokým tieto príznaky nepominú.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Liek sa uchováva pred 1. otvorením v chladničke pri teplote 2 - 8°C. Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 28 dní. Po uplynutí lehoty sa nesmie používať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov):
- postupná zmena farby oka spôsobená zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej časti ... viac >

latanoprost

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24