Voltaren Actigo Extra 25 mg tbl obd (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo diklofenak a patrí do skupiny liekov označovaných ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Slúži na úľavu od bolesti, zmierňuje tiež prejavy zápalu (opuch) a znižuje horúčku a to tak, že blokuje syntézu molekúl (prostaglandínov) zodpovedných za zápal, bolesť a horúčku. Neovplyvňuje príčinu zápalu a horúčky.

Používa sa u dospelých a dospievajucich vo veku od 14 rokov na:

• úľavu od bolesti svalov, kĺbov, chrbta, hlavy, zubov a menštruačných bolestí,
• úľavu od príznakov prechladnutia a chrípky (vrátane bolesti a škriabania v hrdle a iných sprievodných bolestí),
• zníženie horúčky.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov
1 tableta po objavení sa príznakov, potom môže nasledovať ďalšia tableta s minimálnym odstupom 4 - 6 hodín podľa potreby.
V priebehu 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 3 tablety (75 mg).
Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu príznakov.

Liek je bez konzultácie s lekárom určený na krátkodobé užívanie, t.j. do 5 dní na zmiernenie bolestí a do 3 dní na zníženie horúčky. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy vcelku a zapijú sa pohárom vody. Majú sa užívať s jedlom alebo po jedle.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva. Ak sa žena snaží otehotnieť, alebo je v 1. alebo 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. 
Liek sa nemá podávať v období dojčenia. 
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti (poškodenie je reverzibilné a odznie po ukončení liečby) a neodporúča sa podávať ho ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Liek sa neodporúča podávať deťom do 14 rokov.
Pozornosť je potrebné venovať starším pacientom vzhľadom k ich zdravotnému stavu. Zvlášť sa odporúča podávať najnižšiu účinnú dávku starším pacientom so zlým zdravotným stavom alebo s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhaním obličiek (GFR < 15 ml/min/1,73 m²) a/alebo u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Pri podávaní pacientom s poruchou funkcie obličiek a/alebo miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu diklofenaku a iných systémových nesteroidných protizápalových liekov.
Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) môžu užívať liek len po starostlivom zvážení.
Pacienti, u ktorých sa počas užívania lieku vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy CNS, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo (<1/10 000) sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej nutnej doby.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné
Niektoré závažné menej časté vedľajšie účink ... viac >

diklofenak draselná soľ

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 30