XALATAN int opo (fľ.LDPE) 1x2,5 ml

Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných analógy prostaglandínov.
Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa sa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (VOT): 

• pri glaukóme s otvoreným uhlom a pri očnej hypertenzii (u dospelých).
• a detského glaukómu (u novorodencov a detí všetkých vekových skupín).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, starší a deti
1 kvapka do postihnutého oka/očí 1x denne.
Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Očná roztoková instilácia sa podáva 1x denne večer, v sede alebo v stoji. 

Pred podaním sa umyjú ruky.
Dolná mihalnica postihnutého oka sa prstom jemne stiahne a do vzniknutého vačku sa vkvapne 1 kvapka.
Kvapkadlo sa nemá dotýkať oka. 
Mihalnica sa uvoľní, oči sa zavrú a prstom sa zatlačí kútik oka pri nose na 1 minútu.
Ak je postihnuté aj druhé oko, postup sa zopakuje.

Mäkké kontaktné šošovky sa majú pred aplikáciou vybrať a nasadiť späť sa môžu najskôr 15 minút po aplikácii lieku.
Ak sa lokálne používa viac ako 1 očný liek, časový odstup medzi nimi má byť aspoň 5 minút. 
Masť sa aplikuje ako posledná (po očných kvapkách). 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva.
Liek sa nemá u dojčiacich žien používať alebo sa má dojčenie ukončiť.
Liek má veľmi obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti u detí mladších ako 1 rok.
Liek nemá dostupné žiadne údaje u predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku).
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku
Liek môže trvalo zmeniť farbu oka na hnedú prevažne u pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu dúhoviek. Zmena farby je vo väčšine prípadov mierna a často klinicky nepozorovateľná.
Liek môže spôsobiť reverzibilné stmavnutie kože očných viečok.
Liek môže reverzibilne spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, pigmentáciu, zvýšenie počtu rias alebo vlasov alebo nesprávny smer rastu rias.
Pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje, ak sa objaví rozmazané videnie, pokiaľ neustúpi.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany. 
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- podráždenie oka (pocit pálenia a piesku v očiach, svrbenie, pichanie a pocit cudzieho telesa)
- bolesť oka
- zmeny na očných riasach a jemnýc ... viac >

latanoprost

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24