ZALDIAR EFFERVESCENS 37,5 mg/325 mg šumivé tablety tbl eff (strip PET/Al/PE) 1x50 ks

Liek obsahuje kombináciu liečiv – tramadólium-chlorid a paracetamol, ktoré spoločne pôsobia na tíšenie bolesti.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na symptomatickú liečbu strednej až silnej bolesti.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu tramadólium-chloridu/paracetamolu.

Dávka sa prispôsobí intenzite bolesti a citlivosti pacienta, pričom sa má vybrať najnižšia účinná dávka.
Pred začatím liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a ukončenie liečby), v súlade s usmerneniami pre liečbu bolesti. 

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Úvodná dávka: 2 tablety (75 mg/650 mg).
Ďalšie dávky sa môžu podať podľa potreby v intervale najmenej 6 hodín.
Maximálna dávka: 8 tabliet (300 mg/2 600 mg) denne.

Pacienti nad 75 rokov, s poruchou funkcie pečene/obličiek/na dialýze
Dávkovací interval sa má predĺžiť podľa požiadaviek pacienta.

Liek sa nemá podávať dlhšie, ako je nevyhnutné. 
Pri dlhodobej liečbe alebo opakovanom užívaní sa má pravidelne prehodnocovať potreba liečby.
Pri ukončení môže byť vhodné znižovať dávku postupne, aby sa predišlo abstinenčným príznakom.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Šumivé tablety sa majú užívať v pravidelných časových intervaloch, rozpustené v pohári pitnej vody. Po rozpustení hneď vypiť. 

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Prerušenie dojčenia zvyčajne nie je potrebné po jednej dávke tramadolu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa má podávať mimoriadne obozretne u detí na zmiernenie pooperačnej bolesti.
Liek sa neodporúča používať u detí, ktoré môžu mať narušenú respiračnú funkciu.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 10 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri nekontrolovanej epilepsii.
Liek sa neodporúča pri závažných problémoch s dýchaním (napr. astma alebo závažné pľúcne problémy).
Liečba liekom môže začať najskôr 14 dní po vysadení inhibítorov MAO (na liečbu depresie alebo Parkinsonovej choroby).
Liek môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická/psychická závislosť a porucha užívania opioidov (OUD).
Vyhnúť sa použitiu tramadolu počas plánovanej ľahkej anestézie.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty. Pri prejave takýchto účinkov pacient nemá viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Neužívať súbežne žiadne iné lieky s obsahom paracetamolu (vrátane voľnopredajného).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje farbivo oranžová žlť E110 (môže spôsobiť alergické reakcie).
Liek obsahuje 179,4 mg sodíka v každej jednej šumivej tablete.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie hlásené vedľajšie účinky boli nauzea, závraty a ospalosť, pozorovali u viac ako 10 % pacientov.
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
- nevoľnosť,
- závrat, ospalo ... viac >

paracetamol, tramadoliumchlorid

65 - Analgetiká - anodyná

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24